卡马替尼Capmatinib(Tabrecta) - 用途、作用机制、剂量、警告和副作用

卡马替尼是FDA（食品药品监督管理局）批准的激酶抑制剂药物，用于治疗已转移（扩散）到不同身体部位的成人非小细胞肺癌（NSCLC）。它以口服片剂的形式以“Tabrecta”的品牌名称在商业上提供。卡马替尼有口服片剂形式，150 mg 和 200 mg。卡马替尼通过限制原癌基因c-MET（间充质上皮转化）或HGFR（肝细胞生长因子受体）来抑制酪氨酸激酶。

卡马替尼药物如何起作用？

卡马替尼通过限制原癌基因c-MET（间充质上皮转化）或HGFR（肝细胞生长因子受体）来抑制酪氨酸激酶。酪氨酸激酶受体c-MET的过表达和突变可导致肿瘤细胞在身体不同部位的生长、增殖和扩散。卡马替尼通过特异性结合c-MET（间充质上皮转化）原癌基因来抑制磷酸化过程，从而引起信号转导通路的紊乱，导致过表达c-MET的肿瘤细胞死亡。

卡马替尼药物的用途：

卡马替尼以片剂形式提供，可随餐或不随餐口服。

医生开出的初始剂量为400毫克，每天两次（一次服用两片200毫克），持续28天，以治疗成人非小细胞肺癌（NSCLC）。

医生可以根据患者对药物的耐受性将剂量调整或修改为300mg，然后每天两次200mg。

建议最初将药物从400毫克减至300毫克，每天两次（一次服用两片150毫克片剂），然后第二次逐渐减量至200毫克片剂（一次服用一片200毫克片剂），每天两次，持续28天。

剂量：

药物Capmatinib以口服片剂的形式提供，两种剂量为200mg和150mg片剂，可以与食物一起服用，也可以不与食物一起服用。

警告：

1、肺炎或间质性肺病的风险：接受卡马替尼治疗的患者发生肺组织炎症的风险增加。肺炎（肺组织炎症）症状，如咳嗽、呼吸困难和发烧，在卡马替尼药物下的少数患者中观察到。

2、肝毒性风险：根据临床研究，卡马替尼在少数患者中引起丙氨酸氨基转移酶或胆红素的增加。建议肝病患者慎用该药。

3、光敏反应的风险： 根据动物研究，卡马替尼会增加紫外线敏感反应的风险。建议患者在接受药物卡马替尼治疗时避免过多的紫外线照射或使用防晒乳液。

4、胎儿毒性风险：根据研究，卡马替尼在给孕妇服用时会伤害胎儿。建议女性在服用卡马替尼期间采取避孕措施，直到药物计划完成后一周。

5、哺乳期母亲的风险：建议母乳喂养的母亲在接受卡马替尼治疗期间不要母乳喂养，直到最后一次预定药物完成后一周。

何时以及为何服用卡马替尼药物？

在彻底的临床和放射学检查以及进行其他诊断测试后，被诊断为具有间充质-上皮转化的转移性非小细胞肺癌 （NSCLC） 的患者由医生开具卡马替尼药物。根据患者的病情，它以400毫克的特定剂量开具处方，每天两次，持续28天，有或没有食物。药物剂量最初可由医生逐渐减量至 300 mg，然后根据患者的耐受性逐渐减至 150 mg。

卡马替尼已被证明可有效治疗成人患者的非小细胞肺癌 （NSCLC） 转移。

卡马替尼对非小细胞肺癌的疗效如何？

药物卡马替尼已被证明对可见小肺癌转移的成年患者有效。卡马替尼通过阻止酪氨酸激酶受体原癌基因c-MET（间充质内皮转化）的突变和过表达起作用，从而破坏肿瘤细胞死亡的信号转导机制。它可以防止癌细胞生长、增殖和扩散到身体的不同部位。

开始服用卡马替尼后要做的事情

如果服用卡马替尼后出现任何副作用，如呼吸急促或肺炎，应立即通知医生，以便医生可以根据症状进行剂量调整和逐渐减量。

在随访期间，应向医生报告症状的改善。

不要在未通知医生的情况下突然停止药物。

跟踪健康状况的改善情况。

注意副作用：

卡马替尼引起的常见副作用：恶心和呕吐。混乱。疲劳。虚弱或嗜睡。尿液颜色深。皮肤或眼睛白色部分变黄。食欲不振导致的体重减轻。粪便颜色变化（浅色）。

严重的副作用：腹部肿胀。咳嗽。发烧。呼吸急促。

严重的副作用表明肺组织肿胀（肺炎）。药物Capmatinib还具有许多其他副作用。发现的任何副作用应立即报告给医生。

饮食改变：

药物Capmatinib可以与食物一起服用，也可以不与食物一起服用。然而，食用含脂肪量更高的膳食会改变图表下的面积 （AUC）。