Teclistamab 对复发/难治性多发性骨髓瘤有效,有或没有既往抗 BCMA 治疗
根据发表在《血液进展》上的一项研究,Teclistamab 对复发/难治性多发性骨髓瘤 (R/R MM) 患者有效,包括既往接受过抗 B 细胞成熟抗原 (BCMA) 治疗的患者。
Teclistamab 是一种双特异性抗体,可结合 CD3 和 BCMA,以增加 T 细胞与表达 BCMA 的骨髓瘤细胞的结合;这种可能性驱动了 T 细胞介导的骨髓瘤细胞裂解。它于 2022 年 10 月获得美国食品和药物管理局 (FDA) 的批准。先前的研究表明,teclistamab 对 R/R MM 患者非常有效;然而,研究人群排除了既往接受过抗BCMA治疗的患者。
本文的研究人员进行了一项回顾性研究,涉及在纪念斯隆凯特琳癌症中心接受 teclistamab 治疗的患者,其中许多人以前接受过抗 BCMA 治疗。在回顾性招募的本研究患者中,一些患者接受了浆细胞 BCMA 表达分析,作为 teclistamab 前标准护理骨髓活检的一部分。研究团队还使用高维光谱细胞术进行了全面的治疗前免疫分析,以鉴定与治疗反应相关的免疫表型。
共确定了 52 例接受 teclistamab 治疗的患者;其中,47例(90%)被评估为可评估的反应(即,自治疗开始日期起至少一个月,并且至少接受过一次疾病监测测试)。52 例患者中有 27 例 (52%) 既往接受过抗 BCMA 治疗。
根据国际骨髓瘤工作组标准,总缓解率 (ORR) 为 64%;其中,38%的人被确定为取得了非常好的部分反应或更好。在既往接受过抗BCMA治疗的个体中,ORR为50%。整个队列的中位无进展生存期 (PFS) 未达到,但在既往接受过抗 BCMA 治疗暴露的队列中发现更差(中位随访,3.4 个月)。
据我们所知,这是第一份关于teclistamab在既往接受过BCMA定向治疗的复发/难治性MM患者中疗效的商业报告。
治疗前免疫分析发现,效应 CD8+ T 细胞群与对 teclistamab 治疗的反应相关,而调节性 T 细胞群与对 teclistamab 治疗的无反应相关。这些发现的意义在于,免疫状态可能会影响临床结果,并可能作为影响医疗决策的生物标志物。
“据我们所知,这是第一份关于商业teclistamab对先前接触过BCMA定向疗法的R / R MM患者疗效的报告,”研究小组在他们的报告中写道。“至关重要的是,我们在暴露于抗BCMA的患者和未接受过抗BCMA的患者中展示了teclistamab令人鼓舞的结果。
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