尼达尼布治疗特发性肺纤维化的疗效如何？

尼达尼布是一种用于治疗特发性肺纤维化 （IPF） 的药物，IPF 是一种以肺组织瘢痕形成为特征的进行性且经常致命的肺部疾病。尼达尼布于2014年10月15日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。

尼达尼布的适应症包括：

特发性肺纤维化（IPF）： 一种慢性肺部疾病，其特征是来源不明的肺部瘢痕形成。

系统性硬化症相关间质性肺病 （SSc-ILD）：也称为硬皮病相关的 ILD，这是一种可能致命的肺部瘢痕形成疾病。

慢性纤维化间质性肺疾病 （ILD）： 一类以肺部瘢痕增加为特征的持续性疾病。

什么是特发性肺纤维化？

特发性肺纤维化 （IPF） 是一种危险的进行性肺部疾病，会导致肺组织瘢痕形成，使呼吸更加困难。它是最普遍的肺纤维化类型，通常影响 70 至 75 岁的成年人，50 岁以下的人并不常见。

尼达尼布的效果如何？

尼达尼布已被发现可延缓特发性肺纤维化 （IPF） 患者肺功能恶化并降低急性加重的可能性。临床研究表明，它可有效控制这种进行性且经常致命的肺部疾病。

尼达尼布在IPF中的有效性包括：

1.减缓疾病进展：研究表明，尼达尼布可以显著延缓IPF患者用力肺活量（FVC）的下降，FVC是肺功能的标志。该药物可减缓肺纤维化的进展（肺纤维化是一种危险的肺部疾病，会导致肺组织增厚和瘢痕形成，使肺部难以正常运作），可能会推迟呼吸道症状的恶化。

2,减少急性加重： 尼达尼布还与IPF患者急性加重的发生率降低有关。急性加重可导致呼吸道症状迅速而严重恶化，并且通常与预后不良有关。

3.提高生活质量：减缓疾病进展并降低病情恶化的风险可以帮助IPF患者获得更好的生活质量。尼达尼布可以通过控制症状和保持肺功能来帮助患者保持更高水平的日常功能和运动。