恩西地平（Enasidenib）中国上市状态及购买指南：2024年最新信息

恩西地平是一种针对异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）突变的急性髓系白血病（AML）的治疗药物，由美国Agios Pharmaceuticals开发。它于2017年8月在美国获得食品药品监督管理局（FDA）的批准上市，用于治疗携带IDH2基因突变的成人复发或难治性AML。

恩西地平在中国上市了吗？

截至2024年9月，恩西地平还没有在中国大陆地区上市，恩西地平在全球多个国家和地区已经上市，包括美国、欧盟、日本、加拿大和澳大利亚等，可以在当地的医院或者是药店中购买到。

恩西地平在国内好购买吗？

恩西地平目前没有在中国大陆地区上市，因此并不是很好购买，但是可以参考以下几种恩西地平购药渠道。

1、医院药房：恩西地平已经在多个国家上市了，患者可以前往上市国家的的医院就诊，医生开具医疗处方后可以直接在医院的药房中购买到恩西地平。

2、医疗服务机构：国内有一些医疗服务机构与国外药厂或者医院合作，可能会提供全球找药、购药等医疗服务，可以咨询一下是否能够买到恩西地平，并提前了解一下药物价格。

在购买恩西地平时，患者应确保渠道的合法性和药品的真实性，以避免购买到假药或未经批准的药品，并建议在专业医生的指导下使用，用药期间注意药物副作用。

恩西地平的疗效

enasidenib 的临床试验于 2013 年至 2016 年进行，共招募了 239 名具有 IDH2 突变的髓系恶性肿瘤患者。纳入 176 名复发或难治性 AML 患者。这些人中的大多数之前接受过两种或两种以上的治疗。试验表明，该药物是安全的，并且通常耐受性良好。最常见的副作用是黄疸 （38%） 和恶心 （23%）。

AML 患者的总体缓解率为 40%，中位总生存时间为 9.3 个月，估计一年生存率为 39%。对于获得完全缓解的 34 人 （19.3%），中位生存时间为 19.7 个月。这项研究没有直接比较 enasidenib 与标准化疗，但从历史上看，复发或难治性 AML 患者的平均生存时间约为 3 个月。因此，存活时间的这些延长是显着的。

此外，服用该药物的人几乎立即开始感觉好转，因为他们的抗感染白细胞水平迅速恢复正常。

总结

Enasidenib 是同类药物中第一个被批准用于任何癌症的药物。enasidenib 不是杀死癌细胞，而是使它们康复。它允许它们发育为功能正常的血细胞，逆转导致细胞表现为任性的恶棍的停滞发育状态。这使得治疗的毒性大大降低。

Enasidenib 是一种人们可以在家中服用的口服药物，副作用风险低。