卡博替尼治疗肾癌对比舒尼替尼效果更佳
摘要
卡博替尼C m triq是由Ex lixis公司研发的靶向抗癌药物，目前该药已被欧盟批准用于治疗晚期肾癌的二线治疗新方案。它已经在先前的血管内皮生长因子(VEGF)靶向治疗后被清除用于晚期肾细胞癌(RCC)患者。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
卡博替尼Cometriq是由Exelixis公司研发的靶向抗癌药物，目前该药已被欧盟批准用于治疗晚期肾癌的二线治疗新方案。它已经在先前的血管内皮生长因子(VEGF)靶向治疗后被清除用于晚期肾细胞癌(RCC)患者。
一项名为METEOR的研究数据显示该药能够显著改善PFS达到主要终点;与Novartis的Afinitor(依维莫司)相比，该药物与疾病进展或死亡率降低了42%，而Afinitor的PFS为7.4个月，而3.8个月为7.4个月。它也显著提高了与Afinitor相比的客观反应率。
同时，壹项随机II期临床研究过显示，卡博替尼比晚期肾癌标准的壹线药物舒尼替尼更有效，相比于接受舒尼替尼治疗的患者，接受卡博替尼的患者具有更长的疾病进展时间。舒尼替尼是过去十年中治疗转移性肾癌的标准一线药物。初始数据也表明卡博替尼可使患者的死亡风险下降20%。
A031203 CABOSUN的临床试验对卡博替尼和作为初始治疗药物的舒尼替尼进行比较。研究中卡博替尼的无进展生存期是中值8.2个月，而对舒尼替尼而言，这一数字是5.6个月。相比于舒尼替尼，卡博替尼降低疾病进展或死亡率34%。 接受卡博替尼进行治疗的患者具有更好的整体反应率，他们当中有46%的人发生完全或部分缓解，而接受舒尼替尼治疗的患者仅为18%。相关的研究人员表示，通过相对较短的随访时间获得的初步数据表明卡博替尼治疗与死亡风险下降20%相关联。
对卡博替尼有
一项名为METEOR的研究数据显示该药能够显著改善PFS达到主要终点;与Novartis的Afinitor(依维莫司)相比，该药物与疾病进展或死亡率降低了42%，而Afinitor的PFS为7.4个月，而3.8个月为7.4个月。它也显著提高了与Afinitor相比的客观反应率。
同时，壹项随机II期临床研究过显示，卡博替尼比晚期肾癌标准的壹线药物舒尼替尼更有效，相比于接受舒尼替尼治疗的患者，接受卡博替尼的患者具有更长的疾病进展时间。舒尼替尼是过去十年中治疗转移性肾癌的标准一线药物。初始数据也表明卡博替尼可使患者的死亡风险下降20%。
A031203 CABOSUN的临床试验对卡博替尼和作为初始治疗药物的舒尼替尼进行比较。研究中卡博替尼的无进展生存期是中值8.2个月，而对舒尼替尼而言，这一数字是5.6个月。相比于舒尼替尼，卡博替尼降低疾病进展或死亡率34%。 接受卡博替尼进行治疗的患者具有更好的整体反应率，他们当中有46%的人发生完全或部分缓解，而接受舒尼替尼治疗的患者仅为18%。相关的研究人员表示，通过相对较短的随访时间获得的初步数据表明卡博替尼治疗与死亡风险下降20%相关联。
对卡博替尼有
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