拉罗替尼(Larotrectinib)用于成人和儿童的癌症

　　  拉罗替尼(larotrectinib)是一种癌症药物，已获得美国食品和药物管理局(FDA)的加速批准，可用于具有NTRK融合蛋白的儿童或成人的晚期实体瘤。已发现它对许多人都有很高的响应率和持久的好处。与为特定类型的癌症设计的许多抗癌药物不同，Vitrakvi可能在许多不同类型中起作用。

　　大约1%的实体瘤(但在儿童中某些肿瘤中高达60%)包含称为中性粒细胞受体激酶(NTRK)基因融合的遗传变化。Larotrectinib是一种选择性原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂，可阻断NTRK融合蛋白的作用，从而导致不受控制的TRK信号传导和肿瘤生长。除了好处外，相对于许多其他癌症治疗方法，副作用通常较轻。

　　拉罗替尼适用于具有NTRK基因融合但没有已知的获得性耐药突变的成年人和儿童，患有转移性癌症或局部晚期癌症(手术将毁容)，并且不存在令人满意的替代疗法(或这些治疗后癌症已经发展)。

　　基因融合的诊断可以在下一代测序中进行(见下文)。正是这种特定的遗传“指纹”决定了谁可能对该药产生反应，这使Vitrakvi成为癌症的靶向疗法。