拉罗替尼可以治疗哪些癌症?

　　拉罗替尼(Larotrectinib，Vitrakvi，LOXO-101)是一种口服选择性原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂，用于治疗携带NTRK融合蛋白的实体瘤。最初由Array BioPharma开发，2013年7月Array与Loxo Oncology签署了战略合作协议。2017年11月，拜耳与Loxo Oncology就拉罗替尼的开发和商业化进行了独家全球合作。

　　2018年11月26日FDA加速批准拉罗替尼上市，用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者，不需考虑癌症的发生区域。并且拉罗替尼还获得了EMA认定的治疗软组织肉瘤的孤儿药资格和FDA认定的治疗原肌球蛋白受体激酶(tropomyosin receptor kinase, TRK)阳性实体瘤的孤儿药以及突破性疗法资格。

　　简单来说，只要基因检测显示有NTRK融合，无论任何癌症患者，无论成人还是儿童，都可以尝试使用拉罗替尼。该药是第一个针对NTRK融合突变的靶向药，而几乎每种癌症都曾报道有NTRK突变。

　　拉罗替尼如今被证明可有效治疗的肿瘤类型至少包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺癌、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、骨肉瘤、胰腺癌、原发性未知癌、先天性中胚层肾癌等17种肿瘤。尤其适合婴儿纤维肉瘤和儿童骨肉瘤，效果极佳。

　　拉罗替尼的出现，再次实现了肿瘤“异病同治”的梦想，甚至被称之为“靶向药版PD—1”。

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