米达美替尼（Mirdametinib）卢修斯版购买渠道

这款药是什么？

米达美替尼是一种口服 MEK1/2 抑制剂，通过阻断 MAPK 信号通路来抑制肿瘤细胞增殖。它于 2025 年 2 月 11 日获美国 FDA 批准上市（商品名 Gomekli），用于治疗无法手术完全切除的、伴有症状的 1 型神经纤维瘤病（NF1）相关丛状神经纤维瘤，是首个同时获批用于成人和 2 岁以上儿童的该领域药物。关键临床研究（ReNeu）中，成人确认客观缓解率（ORR）41%、儿童 52%，肿瘤体积缩小明显且持久。

卢修斯版是什么？

卢修斯版是老挝卢修斯制药生产的仿制药，商品名 LuciMird，已在老挝获得当地药监部门批准上市，并出现在其官方产品目录中，适应症与原研一致（NF1 相关丛状神经纤维瘤）。

米达美替尼购买渠道

先说结论：截至 2026 年 9 月，米达美替尼（无论原研还是卢修斯版）都未在中国获批上市，因此不存在任何合法的国内购买渠道 —— 正规医院药房、官方互联网医院都买不到。目前可行的购药渠道可参考以下几种：

1、医疗服务机构：可通过国内的医疗服务机构帮助从海外购买米达美替尼，购药后通过直邮的方式获取药物。

2、海外购药：可前往米达美替尼上市国家，在上市国家就诊后可直接在当地医院药房获取药物。

3、参与临床试验：可关注国内是否有正在进行的米达美替尼的临床试验台，若符合入组条件，患者有机会免费获得试验用药。

本文基于 FDA 批准信息、公开研究数据及药企公开产品信息（检索至 2026 年 9 月）撰写，仅供科普参考，不构成医疗或购买建议。