乙肝药韦立得和恩替卡韦的调整方案

时间:2026-10-17 04:00:44    医学编辑:黄小兰

摘要

最新发表的对替诺福韦酯(TDF)和韦立得(TAF)进行比较研究的临床试验结果表明,HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者治疗3年,达到HBV DNA检测不出(。

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最新发表的对替诺福韦酯(TDF)和韦立得(TAF)进行比较研究的临床试验结果表明,HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者治疗3年,达到HBV DNA检测不出(<69 IU/mL)的患者比例只有75%。所以,对于应用一线NA治疗但仍然可以检出HBV DNA的患者,是否应该调整治疗策略以及何时调整治疗策略,是目前研究关注的热点问题。

药品示意图,不代表本文药品实物
药品示意图,不代表本文药品实物

一般认为不应该频繁换药,但不同人群可能需要不同的时间定义。所谓“快速”抑制病毒,一般指治疗3~6个月内,最多不超过1年,能够达到HBV DNA检测不出。对于普通慢性乙型肝炎患者,可以于一线NA治疗1年时评估,如果此时仍然可以检出HBV DNA,则一定要调整治疗策略;对于肝硬化等肝癌高危人群,如果一线NA治疗6个月时未达到HBV DNA检测不出,可能就需要调整治疗策略,不过这个问题仍有待商榷。

具体的策略调整方案为:如果目前应用恩替卡韦治疗,则换为TDF或TAF治疗;如果目前应用TDF或TAF治疗,则换为恩替卡韦治疗,也有可能需要联合治疗(例如ETV联合TDF,这两种药物的价格相对低,患者更能够接受)。最后,有些乙型肝炎患者应用NA治疗的效果不佳,即使是NA治疗后HBV DNA检测不出率达到90%的HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者,也会有少数患者的治疗效果不理想。这部分患者可以考虑换用干扰素治疗。

参考资料

[1] 世界卫生组织:乙型肝炎(相关参考)https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/hepatitis-b

[2] 美国国家医学图书馆DailyMed:VEMLIDY药品标签资料(相关参考)https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=72e6b33c-0351-4070-9172-eeaa186c01d2

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