印度仿制药TAF获得了广大乙肝患者的认可

大家都知道制作药物的成本其实并不会太高，贵的是药物的专利费，而很多贵重的药物都是西方国家发明生产的，因此一种药物卖到我国来便需要付大量的专利费，而印度政府正是无视这一点，允许国内生产仿造药。印度因此也在国际上吃了很多官司，为此，他们仍然坚定不移的扩大仿制药。印度仿制药并不是什么见不得光的事业，相反，证明了某些印度相关领导在这方面具有相当的前瞻性，说白了，只不过是规则的合理利用罢了。仿制药和专利药的区别是什么？

专利药：申请专利的新化合物单体药，在专利期内，只有拥有该药品专利或者取得专利授权的公司，才能够生产。仿制药：指专利药品的化合物专利到期后，其他厂家所生产的和专利药化合物成分一模一样的药物（具体的生产工艺和配料比例可能会不同）。1970年，印度的第一部专利法律《专利法》出现，规定对药品只授予工艺专利，不授予产品专利。

这一新的制度出台，意味着，在印度，药品专利保护制度自此被废除了，低价药品成为了主旋律。印度仿制药产业这种“劫富济贫”的方法一方面获得了一般民众认可的同时，另一方面却极大的损害了原研药厂家的利益，不少药企对印度仿制药企业提起了诉讼。由此，西方国家与印度制药企业间的博弈从未停止。

给大家算笔账，就明白为啥患者都追求仿制药了：就拿近期大家提问比较多的乙肝新药TAF举例说明：美版叫Vemlidy：1000美元*12=12000美元/年，折合人民币是8万元，我国叫韦立得：1180*12=14160元/年。慢性乙肝目前仍然没有能够彻底攻克的药物，乙肝的治疗周期长，所以对于乙肝患者来说，经济是一个很大的问题，印版TAF大大降低了患者的经济压力。