替诺福韦二代(HepBest)的两项研究结果
摘要
乙肝Study 108和Study 110研究为随机、双盲、96周III期临床研究主要终点为实现血浆HBV DNA水平＜29 IU/mL的患者比例。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
乙肝Study 108和Study 110研究为随机、双盲、96周III期临床研究主要终点为实现血浆HBV DNA水平＜29 IU/mL的患者比例。在Study 108中，425例乙肝e抗原（HBeAg）阴性乙肝患者以2:1的比例，随机接受替诺福韦二代(HepBest)（n=285）或Viread（n=140）治疗。
数据显示，在研究的第48周，替诺福韦二代(HepBest)治疗组实现HBV DNA水平＜29 IU/mL的患者比例为94.0%（n=268/285），Viread治疗组数据为92.9%（n=130/140），达到了非劣效性主要终点（CI -3.6% - +7.2%，p=0.47）。
Study 110中，873例乙肝e抗原（HBeAg）阳性乙肝患者以2:1的比例，随机接受替诺福韦二代(HepBest)（n=581）或Viread（n=292）治疗。数据显示，在研究的第48周，TAF治疗组实现HBV DNA水平＜29 IU/mL的患者比例为63.9%（n=371/581），Viread治疗组数据为66.8%（n=195/292），达到了非劣效性主要终点（CI -9.8% - +2.6%，p=0.25）。
Vemlidy
参考资料
[1] 美国国家医学图书馆DailyMed：HepBest药品标签检索入口（相关资料检索入口，非原文出处）https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=HepBest
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