新靶向药拉罗替尼能治疗肝癌吗？

　　  2019年08月01日讯 /生物谷BIOON/ --德国制药巨头拜耳(Bayer)近日宣布，加拿大卫生部(Health Canada)已批准靶向抗癌药Vitrakvi(拉罗替尼)，用于肿瘤中存在神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的实体瘤儿童和成人患者，具体为：NTRK基因融合阳性、没有已知的获得性耐药突变、转移性或手术切除可能导致严重并发症、没有满意的替代治疗选择的患者。

　　需要指出的是，在启动Vitrakvi(拉罗替尼)治疗前，应先对患者肿瘤样本进行检测确认肿瘤中存在NTRK基因融合。NTRK基因融合可导致酪氨酸受体激酶(TRK)融合蛋白的产生，从而导致不受控制的细胞生长和癌症的发生。

　　基于多项临床研究的数据。结果显示，接受Vitrakvi(拉罗替尼)治疗的多种肿瘤类型的TRK融合癌症患者均表现出临床受益，包括肺癌、肝癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠道间质瘤、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺癌、婴儿纤维肉瘤等。

　　Vitrakvi(拉罗替尼)治疗的总缓解率(ORR)为75%(95%CI:64%,85%)，完全缓解率(CR)为22%。儿科患者和成人患者中观察到的ORR分别为90%、69%，缓解迅速、持久。在由TRK融合癌症患者和非TRK融合癌症患者组成的更大的安全性分析集中，最常见的治疗发生的不良事件(TEAE)(≥20%)按频率降低依次为：疲劳、恶心、头晕、呕吐、贫血、肝酶升高、咳嗽、便秘、腹泻。
 

 
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