韦立得(TAF)的规格和用量

首次发布:2026-10-25 04:01:27    最近更新:2026-10-25 04:01:27    医学编辑:张倩

摘要

一、韦立得(TAF)的规格片剂,25毫克,30片/盒二、韦立得(TAF)的用量推荐剂量是 25 mg(一粒),每天一次。

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一、韦立得(TAF)的规格片剂,25毫克,30片/盒二、韦立得(TAF)的用量推荐剂量是 25 mg(一粒),每天一次。三、韦立得(TAF)的剂量调整1.肾功能不全患者的剂量估计肌酐清除率大于或等于 15 mL/min 的患者,或正在接受慢性血液透析的终末期肾病(ESRD;

丙酚替诺福韦药品包装示意
丙酚替诺福韦药品包装示意

估计肌酐清除率低于 15 mL/min)患者不需要调整韦立得(TAF)的剂量。在血液透析日,完成血液透析治疗后给予韦立得(TAF)。不建议在未接受慢性血液透析的 ESRD 患者中使用韦立得(TAF)。2.肝功能不全患者的剂量有轻度肝受损(Child-Pugh A)患者无需调韦立得(TAF)的剂量。

不建议在有失代偿(Child-Pugh B 或 C) 肝受损患者中使用韦立得(TAF)。四、药物相互作用韦立得(TAF)是 P-糖蛋白 (P-gp) 和 BCRP 的底物。强烈影响 P-gp 和 BCRP 活性的药物,可能会导致韦立得(TAF)吸收的变化。

诱导 P-gp 活性的药物预计会降低韦立得(TAF)的吸收,导致丙酚替诺福韦的血浆浓度降低,这可能导致 韦立得(TAF)的治疗效果丧失。因为替诺福韦主要通过肾小球滤过和肾小管主动分泌被肾脏排泄,韦立得(TAF)与降低肾功能或竞争肾小管主动分泌的药物共同给药,可能会增加韦立得(TAF)和其他肾脏消除药物的浓度,这可能会增加风险的不良反应。

参考资料

[1] 美国国家医学图书馆DailyMed:VEMLIDY药品标签资料(相关参考)https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=72e6b33c-0351-4070-9172-eeaa186c01d2

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