韦立得的最新研究进展
摘要
从第一代替诺福韦转换为韦立得可抑制乙型肝炎两年。慢性乙型肝炎患者谁从的第一代替诺福韦切换到韦立得维持维持96周的病毒抑制和改善肾脏和骨骼的安全性表现的证据,根据报告,上周在数字国际肝脏大会。
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从第一代替诺福韦转换为韦立得可抑制乙型肝炎两年。慢性乙型肝炎患者谁从的第一代替诺福韦切换到韦立得维持维持96周的病毒抑制和改善肾脏和骨骼的安全性表现的证据,根据报告,上周在数字国际肝脏大会。米兰大学医学博士 Pietro Lampertico 介绍了一项国际 III 期试验的最终结果,该试验针对从第一代替诺福韦转换为 韦立得 的乙型肝炎患者。

该研究包括 488 名在服用第一代替诺福韦期间至少一年内检测不到 HBV 病毒载量的人。大约 75% 是男性,大多数是亚洲人,平均年龄为 51 岁。略多于三分之二的乙肝“e”抗原呈阴性。在研究开始时,他们服用第一代替诺福韦的时间中位数约为四年。
大约 15% 有肝硬化,大约 10% 有预先存在的骨质疏松症(骨质流失),大约 12% 有异常血脂。排除先前存在肾功能损害的人。研究参与者被随机分配到切换到韦立得或继续使用第一代替诺福韦。48 周后,每个人都接受了韦立得,然后又被跟踪了 48 周。
正如之前报道的那样,这两种药物在 48 周时都被证明非常有效。每组中只有一个人具有可检测到的 HBV 病毒载量,表明韦立得不劣于第一代替诺福韦,或者至少与第一代替诺福韦一样好。更重要的是,那些改变的人看到肌酐清除率和其他肾功能标志物有所改善,以及臀部和脊柱的骨密度增加。
两种药物的耐受性均良好,副作用发生率低且两组相似。
参考资料
[1] 美国国家医学图书馆DailyMed:VEMLIDY药品标签资料(相关参考)https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=72e6b33c-0351-4070-9172-eeaa186c01d2
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