安必素(AMBISOME)治疗患者的用量标准

首次发布:2026-10-26 04:06:25    最近更新:2026-10-26 04:06:25    医学编辑:李红

摘要

美国吉德利和迈兰公司的安必素Ambisome(注射用两性霉素B脂质体),原研单位NexStar Pharmaceuticals,于1990年首先在欧洲上市,是世界上第一个药物脂质体制剂。

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美国吉德利和迈兰公司的安必素Ambisome(注射用两性霉素B脂质体),原研单位NexStar Pharmaceuticals,于1990年首先在欧洲上市,是世界上第一个药物脂质体制剂。在全球二十几个国家和地区使用,用于念珠菌、曲霉菌、隐球菌等造成的深部真菌感染以及内脏利什曼病。与注射用两性霉素B脱氧胆酸盐制剂相比,总有效率相当,不良反应发生率下降。

两性霉素B站内药品资料配图
两性霉素B站内药品资料配图

安必素对于成年人和儿童,根据要求可按3.0-4.0mg/kg/天的剂量使用。若无改善或真菌感染恶化,剂量可增至6mg/kg/天。然后再将溶解的安必素用5%葡萄糖注射液稀释,以1mg/kg/小时的速度作静脉注射。在每一个疗程的第一次用药前建议作试验注射,以少量药(10ml稀释液含有1.6-8.3mg)用15-30分钟注射,仔细观察30分钟。

如果患者可以忍受并无与输注有关的反应,则输注时间可缩短至不少于2小时,如果患者出现急性反应或不能耐受输容积,则输注时间要延长。另外安必素Ambisome必须用无菌注射用水溶解,用无菌注射器和20号针头,按下述体积迅速加入瓶中,使每ml溶液含5mg两性霉素B,用手轻轻摇动和转动使所有固体溶解。注意液体可能呈乳色或透明。

参考资料

[1] 美国国家医学图书馆DailyMed:AMBISOME药品标签检索入口(相关资料检索入口,非原文出处)https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=AMBISOME

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