奥西替尼(泰瑞莎)加达沙替尼在EGFR阳性非小细胞肺癌患者中似乎安全
达沙替尼(Sprycel)与奥希替尼(Tagrisso)(一种EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI))的组合,在未接受过EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显示出普遍耐受的安全性 一项公开标签的I / II期试验,该试验在2019年世界肺癌大会(WCLC)上发表。
试验的I期部分旨在确定II期剂量。该试验包括每天两次(QD)的80毫克奥西替尼加每天两次(BID)的50毫克达沙替尼的2种剂量水平和每天两次(BID)的80毫克QD加70毫克BID的达沙替尼的两种剂量水平。研究人员认为,奥西替尼与Src抑制剂的组合可在该患者人群中产生协同效应,以帮助克服奥西替尼的耐药性。
总体而言,没有新的安全性信号,并且该组合具有抗癌活性的证据。最常见的毒性为1级或2级,包括胸腔积液(n = 6),AST升高(n = 5),ALT升高(n = 5),皮疹(n = 5)和腹泻(n = 4)。2例为2级胸腔积液,1例为3级胸腔积液。与3级治疗相关的不良事件包括胸腔积液,疲劳,中性粒细胞减少,贫血和头痛。
在2018年4月,osimertinib(奥希替尼)被FDA批准用于一线治疗具有外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变的EGFR 突变的NSCLC患者 。该批准导致评估与达沙替尼联用的临床试验中的入选人数减少。
主要作者Chul Kim,医学博士,MPH,主要作者说:“目前,该试验已经结束,但我们认为Src抑制剂在克服原发耐药性患者对奥西替尼的耐药性中或是否出现还克服了获得性抵抗。这将需要与未来的试验来确定。”
在接受 靶向肿瘤,金,在主治医师 MedStar健康,乔治敦大学医院和医学在乔治城大学助理教授,从I / II期讨论的结果评估EGFR TKI和Src抑制剂在EGFR中的组合的试验 -突变型NSCLC。他还强调了肺癌治疗的其他重要进展,包括循环肿瘤DNA(ctDNA)在检测疾病进展中的作用不断发展。
扫码关注医康行公众号,关注更多资讯!
了解更多奥希替尼详情请访问:医康行海外医疗机构:www.yikangxing.com 医学顾问微信:yikangxing01
全国免费服务热线:177 0832 9389
免责声明
由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,医康行不承担任何责任。

扫码实时看更多精彩文章