乐伐替尼乐卫玛治疗后进展期肝癌的肿瘤缩小概率增至40%

各个癌症肿瘤领域的靶向药物都在推陈出新，但是在晚期进展期肝癌的治疗领域，在长达十年的时间你，治疗的一线药物选择一直都是索拉非尼，很多患者在索拉非尼耐药后就不知所措。不过日前肝癌新一线药物乐伐替尼在我国香港的上市，改变了这一治疗现状。下面我们一起来了解一下。

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近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了卫材药业旗下产品（Lenvatinib，乐伐替尼），用于不可切除肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗。第三方独立评审委员会影像学评估数据显示，对比索拉非尼，仑伐替尼治疗可使肝癌至疾病进展的时间由3.7个月延长至8.9个月，使肝癌病灶缩小或消失的概率由12.4%提高到40.6%，使疾病控制率由58.4%提高到73.8%。

同时对于我们国内的晚期肝癌患者来说，乐伐替尼/乐卫玛还有一个惊喜，在2017年公布的研究数据中显示，乐伐替尼对于亚裔患者的治疗效果更好，更适合我们患者长期用药治疗，尤其是在治疗由乙肝诱发的肝癌方面效果尤其出色，这非常适用于中国肝癌患者。