乐伐替尼治疗肝癌的剂量会因个体体重差异进行调整
摘要
在过去晚期肝癌的治疗可以选择的一线治疗药物少之又少,特别是由乙肝丙肝等肝炎疾病诱发的肝癌。
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在过去晚期肝癌的治疗可以选择的一线治疗药物少之又少,特别是由乙肝丙肝等肝炎疾病诱发的肝癌。在过去更多的肝癌患者都是选择的索拉非尼,不过提醒在乐伐替尼上市以后,我国的肝癌治疗选择又多一个,特别是对于由肝炎诱发的患者来说,乐伐替尼有着非常不错的治疗效果,下面带大家一起来了解一下。
图片来源于网络如有侵权联系删除乐伐替尼(E7080)是血管内皮生长因子受体1-3、纤维母细胞生长因子受体1-4、血小板衍生生长因子受体α、RET和KIT的抑制剂。在药物设计方面,乐伐替尼(E7080)与索拉非尼都是抗血管生成剂,但乐伐替尼作用的靶点更集中、抑制作用更强。作为一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,乐伐替尼(E7080)对血管内皮生长因子的激酶活性(VEGF)的受体VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)和VEGFR3(FLT4)抑制能力更强,控制肿瘤效果也更好。
最后提醒,很多买到乐伐替尼的肝癌患者都不太清楚自己最佳的服药剂量是多少,乐伐替尼与其他口服药物不太一样,患者的用药剂量需要根据自身的体重来进行变更。体重大于60Kg的患者应每日一次口服乐伐替尼(E7080)12mg,体重小于60Kg的患者应每日一次口服乐伐替尼(E7080)8mg。
参考资料
[1] 美国国家医学图书馆DailyMed:仑伐替尼药品标签检索入口(相关资料检索入口,非原文出处)https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=%E4%BB%91%E4%BC%90%E6%9B%BF%E5%B0%BC
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