乐伐替尼(仑伐替尼)有望替代索拉非尼(多吉美)成肝癌首选一线疗法
摘要
索拉非尼(多吉美)是大家比较熟悉的一款癌症靶向药物,它也是目前肝癌治疗的唯一款系统性治疗疗法。2007多吉美上市之后,直接改善了肝癌患者的治疗局面,使得肝癌患者也可以使用靶向药物进行治疗。
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索拉非尼(多吉美)是大家比较熟悉的一款癌症靶向药物,它也是目前肝癌治疗的唯一款系统性治疗疗法。2007多吉美上市之后,直接改善了肝癌患者的治疗局面,使得肝癌患者也可以使用靶向药物进行治疗。而在多吉美之后,一直难有新药超越它的疗效。而近期获得乐伐替尼(仑伐替尼),则大有可能替代多吉美成为肝癌的首选治疗药物。
图片来源于网络如有侵权联系删除仑伐替尼是一种口服多受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,具有新颖的结合模式,不仅能选择性抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体的激酶活性,也能抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关RTK。
此前,仑伐替尼已获全球50多个国家和地区批准,用于治疗难治性甲状腺癌。同时,它与依维莫司(Everolimus)组合方案也获批用于晚期肾细胞癌(RCC)患者。此次批准是基于一项名为REFLECT的III期临床试验结果。该研究在晚期不可切除性肝细胞癌患者中开展,调查了仑伐替尼一线治疗的疗效和安全性,并与索拉非尼进行了对比。结果显示,仑伐替尼在总生存期指标上并不亚于索拉非尼。
参考资料
[1] 药品标签或机构资料:索拉非尼(相关参考)https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=b50667e4-5ebc-4968-a646-d605058dbef0
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