乐伐替尼(仑伐替尼)有望替代索拉非尼(多吉美)成肝癌首选一线疗法

首次发布:2026-10-28 04:00:51    最近更新:2026-10-28 04:00:51    医学编辑:李红

摘要

索拉非尼(多吉美)是大家比较熟悉的一款癌症靶向药物,它也是目前肝癌治疗的唯一款系统性治疗疗法。2007多吉美上市之后,直接改善了肝癌患者的治疗局面,使得肝癌患者也可以使用靶向药物进行治疗。

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索拉非尼(多吉美)是大家比较熟悉的一款癌症靶向药物,它也是目前肝癌治疗的唯一款系统性治疗疗法。2007多吉美上市之后,直接改善了肝癌患者的治疗局面,使得肝癌患者也可以使用靶向药物进行治疗。而在多吉美之后,一直难有新药超越它的疗效。而近期获得乐伐替尼(仑伐替尼),则大有可能替代多吉美成为肝癌的首选治疗药物。

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仑伐替尼是一种口服多受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,具有新颖的结合模式,不仅能选择性抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体的激酶活性,也能抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关RTK。

此前,仑伐替尼已获全球50多个国家和地区批准,用于治疗难治性甲状腺癌。同时,它与依维莫司(Everolimus)组合方案也获批用于晚期肾细胞癌(RCC)患者。此次批准是基于一项名为REFLECT的III期临床试验结果。该研究在晚期不可切除性肝细胞癌患者中开展,调查了仑伐替尼一线治疗的疗效和安全性,并与索拉非尼进行了对比。结果显示,仑伐替尼在总生存期指标上并不亚于索拉非尼。

参考资料

[1] 药品标签或机构资料:索拉非尼(相关参考)https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=b50667e4-5ebc-4968-a646-d605058dbef0

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