乐卫玛仑伐替尼(LENVATINIB)能否开启中国肝癌系统性治疗新篇章

乐卫玛/仑伐替尼(LENVATINIB)基于中国人群的研究数据（2017年CSCO大会报告），表明仑伐替尼组的中位总生存期高达15个月，较索拉非尼组（10.2个月）提高了4.8个月。此外，仑伐替尼在中位无进展生存期（9.2个月vs.3.6个月）、中位疾病进展时间（11.0个月vs.3.7个月）和客观缓解率（21.5%vs.8.3%）三个次要研究终点方面均显著优于索拉非尼，较索拉非尼提高了2倍以上。

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吴建兵教授表示，仑伐替尼不仅是上帝给中国患者的礼物，我们也非常期待仑伐替尼在中国患者中有更多的研究数据呈现。

2019年1月17-19日，在美国旧金山召开的美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会（ASCO-GI）上，有关仑伐替尼REFLECT研究中客观缓解（OR）与总生存期关系的最新数据公布。闵婕教授介绍，Masatoshi Kudo等人采用mRECIST评估标准，分析经靶向药物治疗肝癌患者的OR与OS之间的关系，发现仑伐替尼或索拉非尼治疗应答者，其mOS显著优于无应答者。

对于肝细胞癌患者，无论接受乐卫玛或索拉非尼治疗，基于mRECIST评估的OR状态是OS的独立预测因子；达到OR的患者可获得更长的OS。根据OR状态对2个月、4个月和6个月的OS进行分析，均提示应答者mOS显著优于无应答者。

商昌珍教授总结道，乐卫玛相对于索拉非尼，对于中国大陆、台湾、香港患者亚群，在无进展生存期、疾病进展时间、客观缓解率方面均观察到更加显著的疗效，取得了具有统计学意义与临床意义的显著改善。在安全性方面，仑伐替尼与索拉非尼均与之前的报道结果一致。综上所述，仑伐替尼是全球、尤其是中国肝细胞癌患者的一大福音。