仑伐替尼(Lenvatinib)治疗时患者的OR与总生存期的关系

首次发布:2026-10-28 04:02:53    最近更新:2026-10-28 04:02:53    医学编辑:黄小兰

摘要

Lenvatinib(仑伐替尼)是一种口服多靶点激酶抑制剂。2018年发表在Lancet上的REFLECT研究证实了仑伐替尼对于肝细胞癌(HCC)的疗效,在总生存期(OS)上非劣于索拉非尼。

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Lenvatinib(仑伐替尼)是一种口服多靶点激酶抑制剂。2018年发表在Lancet上的REFLECT研究证实了仑伐替尼对于肝细胞癌(HCC)的疗效,在总生存期(OS)上非劣于索拉非尼。仑伐替尼和索拉非尼的客观缓解率(ORR)分别为:调查者评估组24%和9%,独立评估组41%和12%。由于在III期HCC研究中OR与OS之间的关系尚不明确,研究者们在REFLECT研究中进一步探究了OR与OS的关系。

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研究者按mRECIST标准评估分析经仑伐替尼或索拉非尼治疗的患者OS与OR之间的联系。无论治疗如何,应答者的中位OS(CR或PR)都与无应答者(SD,PD或UNK / NE)进行比较。研究者在几个固定时间点通过OR状态进行标志物分析,并将其作为敏感性分析。同时他们通过Cox回归评估了对OS的影响。

结果应答者的中位OS是22.4个月,无应答者的中位OS为11.4个月。在2个月,4个月和6个月时具有里程碑意义的分析的危险比(HR)分别为0.75(95%CI,0.57-0.98),0.72(95%CI,0.56-0.92)和0.73(95%CI,0.57-0.93)。在REFLECT研究中,无论接受何种治疗,OR都是HCC患者OS的独立预测因子。结果表明这种相关性值得进一步研究。

参考资料

[1] 美国国家医学图书馆DailyMed:Lenvatinib药品标签检索入口(相关资料检索入口,非原文出处)https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Lenvatinib

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