仑伐替尼(乐卫玛)的作用及功效

一、仑伐替尼(乐卫玛)的作用仑伐替尼(乐卫玛)是一种受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂，可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 受体 VEGFR1 (FLT1)、VEGFR2 (KDR) 和 VEGFR3 (FLT4) 的激酶活性。除了正常细胞功能外，仑伐替尼(乐卫玛)还抑制其他与致病性血管生成、肿瘤生长和癌症进展有关的 RTK，包括成纤维细胞生长因子 (FGF) 受体 FGFR1、2、3 和 4；

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血小板衍生生长因子受体α (PDGFRα)、KIT 和 RET。二、仑伐替尼(乐卫玛)的功效仑伐替尼(乐卫玛)(Lenvima) 是 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、 FGFR1、 FGFR2、 FGFR3、 FGFR4、PDGFRα、RET 和 KIT的口服多靶点TKI。

仑伐替尼(乐卫玛)被批准用于治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌。基于 VEGF 和mTOR抑制的组合，可以转移性肾细胞癌（mRCC）中产生协同抗肿瘤作用的基本原理。在患有晚期肾细胞癌和疾病进展的患者中，进行了仑伐替尼(乐卫玛)加依维莫司的随机、IB/II 期研究在先前的 VEGF 治疗后。

证明了仑伐替尼(乐卫玛)除抗肿瘤活性外的安全性。