仑伐替尼乐伐替尼对中国肾癌患者表现出更佳的有效性和安全性

与欧美和日本肝癌的发生主要基于HCV感染不同，我国肝癌患者80%来源于HBV感染，其次还有黄曲霉素食品污染和蓝绿藻类毒素水污染等病因的不同，由此导致了生物学行为、临床表现与药物治疗效果上的明显差异。而REFLECT研究的中国亚组分析数据给我们吃了一颗定心丸，仑伐替尼(乐伐替尼)在中国人群中表现出了更佳的有效性及可控的安全性；尤其对于HBV相关HCC患者，仑伐替尼疗效更为显着！

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REFLECT研究的数据表明，对于中国患者HBV相关肝癌获益尤甚！中国患者仑伐替尼治疗OS优势显着。中国人群的结果显示，仑伐替尼组中位总生存期（mOS）达到了15.0个月，胜过当前晚期肝癌一线索拉非尼组的10.2个月（HR0.73）。进一步分析中国患者HBV相关肝癌发现，HBV相关肝癌的mOS仑伐替尼对索拉非尼提升整整5个月（14.9个月 vs. 9.9个月；HR：0.73）。

仑伐替尼组的PFS、TTP和ORR均优于索拉非尼组。仑伐替尼组的中位PFS（9.2 个月 vs. 3.6 个月）、中位TTP（11.0 个月 vs. 3.7 个月）和ORR（21.5% vs. 8.3%），同样显着优于索拉非尼对照组。仑伐替尼安全性与索拉非尼相当。在安全性分析方面，仑伐替尼与索拉非尼治疗期间不良事件和药物相关不良反应的发生率相当，所有不良反应均可预期和可管控。