仑伐替尼在延长RR-DTC患者PFS方面优于索拉非尼
摘要
目前,治疗进展性放射性碘难治性分化型甲状腺癌(RR-DTC)的方法比较少,常规化疗效果有限,且毒副作用也比较多。而基于对甲状腺癌生物学更深入的了解,靶向治疗得到了发展。
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目前,治疗进展性放射性碘难治性分化型甲状腺癌(RR-DTC)的方法比较少,常规化疗效果有限,且毒副作用也比较多。而基于对甲状腺癌生物学更深入的了解,靶向治疗得到了发展。索拉非尼(多吉美)和仑伐替尼(乐伐替尼)已经获得美国FDA和欧洲EMA批准,用于治疗RR-DTC。
图片来源于网络如有侵权联系删除索拉非尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂(MKI),在多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验中,索拉非尼组较安慰剂组延长中位无进展生存期(PFS)(10.8个月 vs 5.8个月,P< 0.0001)。而仑伐替尼同样是一种MKI,其Ⅲ期临床试验中对比安慰剂,仑伐替尼显著延长中位PFS(18.3个月 vs 3.6个月,P< 0.001) 。
此外,对于甲状腺髓样癌的靶向治疗,还有凡德他尼和卡博替尼。靶向药物治疗RR-DTC常见的副作用包括高血压、腹泻、手/足皮肤反应、皮疹、疲劳、黏膜炎、食欲不振、体重减轻。一些MKI可能出现非常严重的不良事件,如心律失常等。临床应用过程中需要定期对患者进行评估,以便尽早发现毒性反应,并及时进行干预。
参考资料
[1] 药品标签或机构资料:索拉非尼(相关参考)https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=b50667e4-5ebc-4968-a646-d605058dbef0
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