仑伐替尼成为索拉非尼后的又一个肝细胞癌一线治疗药物
摘要
仑伐替尼作为抗VEGFR1-3,FGFR1-4,PDGFRa,KIT和RET的多靶点激酶抑制剂,目前被广泛应用于治疗难治性甲状腺癌、肝癌中,且仑伐替尼联合依维莫司作为治疗晚期肾癌的一线方案,可以改善患者预后。
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仑伐替尼作为抗VEGFR1-3,FGFR1-4,PDGFRa,KIT和RET的多靶点激酶抑制剂,目前被广泛应用于治疗难治性甲状腺癌、肝癌中,且仑伐替尼联合依维莫司作为治疗晚期肾癌的一线方案,可以改善患者预后。
图片来源于网络如有侵权联系删除既往REFLECT研究显示仑伐替尼和索拉菲尼治疗晚期肝癌患者的中位生存期(OS)分别为13.6个月和12.3个月,仑伐替尼和索拉菲尼的客观缓解率(ORR)分别为24%和9%,提示mRECIST标准评估的ORR可以作为预测OS的独立因素。然而该研究结论仍需进一步论证,在此我们回顾性分析mRECIST标准评估的OR与OS之间的关系。
2018年肝胆胰有大量的文献报道,主要是肝细胞癌的临床诊疗上的选择有比较突出的进展,索拉非尼独占鳌头10年,如今肝癌的靶向治疗有了全新的两个选择,索拉非尼一线失败后瑞戈非尼的全程管理模式,以及仑伐替尼III期临床试验非劣效于索拉非尼,成为一线选择之一,且基于mRECIST的评价OR模式可以独立预测预后,成为临床疗效评价的重要手段之一。
参考资料
[1] 药品标签或机构资料:索拉非尼(相关参考)https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=b50667e4-5ebc-4968-a646-d605058dbef0
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