尿路上皮癌患者与黑色素瘤患者可以尝试使用Keytruda联合乐伐替尼治疗

至2018年3月1日数据截止，21例既往未接受治疗或曾接受最多2种疗法的转移性黑色素瘤患者入组了研究。根据irRECIST评估的第24周的ORR为47.6%（95%CI:25.7-70.2）。次要终点方面，中位PFS为5.5个月（95%CI:2.6-15.8）、12个月PFS生存率为24.7%（95%CI:14.5-56.0）。

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中位DOR为12.5个月（95%CI:2.7-不可估计）。所有患者经历至少一次治疗相关不良事件（TRAE），3级或4级TRAE发生于14例患者（67%）。最常见的TRAE（任何级别，发生率≥30%）为疲劳（52%）、食欲下降（48%）、腹泻（48%）、高血压（48%）、发声困难（43%）、恶心（43%）、关节痛（33%）和蛋白尿（33%）。

研究中没有发生治疗相关死亡。Lenvima与Keytruda联合用药的一般耐受性良好，并且表现出令人鼓舞的临床活性。这些数据支持了对该组合疗法治疗转移性黑色素瘤的进一步评估。

至2018年3月1日数据截止，20例既往未接受治疗或曾接受最多2种疗法的转移性尿路上皮癌患者入组了研究。根据irRECIST评估的第24周的ORR为25%（95%CI:9-49）。次要终点方面，中位PFS为5.4个月（95%CI:1.3-不可估计）。

18例患者（90%）经历治疗相关不良事件（TRAE），3级或4级TRAE发生于10例患者（50%）。最常见的TRAE（任何级别，发生率≥30%）为蛋白尿（45%）、腹泻（40%）、高血压（35%）、疲劳（30%）、甲状腺功能减退（30%）。

研究中发生1例治疗相关死亡。Lenvima与Keytruda联合用药的一般耐受性良好，并且表现出令人鼓舞的抗肿瘤活性，并与肿瘤PD-L1表达状态无关。这些数据支持了对该组合疗法治疗转移性尿路上皮癌的进一步评估。