甲状腺癌患者使用仑伐替尼治疗的临床试验效果怎么样
摘要
仑伐替尼相比于安慰剂,能降低约80%的疾病进展和死亡风险(HR=0.21)。从无进展生存曲线上还可以看到明显的拖尾效应,超过40%的患者无进展生存期达到了26个月。仑伐替尼相比于安慰剂体现了绝对的优势。
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仑伐替尼相比于安慰剂,能降低约80%的疾病进展和死亡风险(HR=0.21)。从无进展生存曲线上还可以看到明显的拖尾效应,超过40%的患者无进展生存期达到了26个月。仑伐替尼相比于安慰剂体现了绝对的优势。
图片来源于网络如有侵权联系删除尽管没有在同一项临床试验中“头对头”比较,但仑伐替尼的疗效是极有可能优于同类经典药物索拉非尼的。在索拉非尼的研究中,索拉非尼组患者的中位无进展生存期为10.8个月,尽管对比安慰剂也显著的延长了无进展生存期(HR=0.59),但数据上的表现并不如仑伐替尼。
仑伐替尼的有效率(客观缓解率)为65%、疾病控制率为87.7%。仑伐替尼组患者的总生存率(OS)得到显著的提升:6个月OS:90.7%vs 85.3;12个月OS:81.6%vs 70.0%;18个月OS:72.3%vs 63.%;24个月OS:58.2%vs 不能评估正因为有了这些数据的支撑,仑伐替尼对甲状腺癌患者的疗效得到了NCCN指南的推荐,被优先推荐为此类患者的后续治疗。
参考资料
[1] 美国国家医学图书馆DailyMed:仑伐替尼药品标签检索入口(相关资料检索入口,非原文出处)https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=%E4%BB%91%E4%BC%90%E6%9B%BF%E5%B0%BC
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