靶向药物乐伐替尼与PD-1抗体Keytruda联用治疗肾癌的试验数据

首次发布:2026-10-28 04:17:53    最近更新:2026-10-28 04:17:53    医学编辑:张倩

摘要

明星药物PD-1抗体Keytruda与著名的肝癌靶向药物仑伐替尼(乐伐替尼)联合用药的临床数据显示:K药联合仑伐替尼,可以显著提高有效率,尤其是针对肾细胞和子宫内膜癌,都获得了FDA的突破性药物认可。

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明星药物PD-1抗体Keytruda与著名的肝癌靶向药物仑伐替尼(乐伐替尼)联合用药的临床数据显示:K药联合仑伐替尼,可以显著提高有效率,尤其是针对肾细胞和子宫内膜癌,都获得了FDA的突破性药物认可。今年6月初,在全球最权威的美国肿瘤协会年会(ASCO)上,研究人员更新了两项K药+仑伐替尼的临床数据,分别针对肾细胞癌和子宫内膜癌,有效率高达70%和47.2%,肿瘤控制率为96.7%和83%。

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在肾癌治疗方面,招募30名晚期肾癌,包括未经过系统治疗的12位患者,和经过1-2次系统治疗的18位患者;具体的联合方案:仑伐替尼的剂量是每天20mg或24mg,Keytruda是200mg三周一次。

在所有30位患者中,21位肿瘤明显缩小,有效率高达70%;还有8位患者肿瘤稳定不长大,疾病控制率96.7%。也就是说,30位患者中,只有一位患者的肿瘤增大,其余29位患者都得到了有效的控制,厉害了!具体30位患者的信息如下:基于如此出色的临床数据,2018年1月,美国FDA授予K药+仑伐替尼“突破性药物”资格,有了这个铁卷丹书在手,接下来的审批会相对顺利。

参考资料

[1] 药品标签或机构资料:帕博利珠单抗(相关参考)https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=9333c79b-d487-4538-a9f0-71b91a02b287

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