他泽司他适应症获批

他泽司他适应症有哪些？国外获批他泽司他适应症2020年01月23日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Tazverik上市，用于治疗不适合完全切除的转移性或局部晚期上皮样肉瘤（ES）成人和16岁及以上的未成年患者。Tazverik是首个也是唯一一个获批的EZH2抑制剂。

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2020年06月，美国FDA批准Tazverik扩大适应症，治疗既往接受过至少2种系统治疗的反复/难治性（R / R）滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者，以及无满意替代治疗选择的R / R FL成人患者。中国获批他泽司他适应症Tazverik（他泽司他）暂未进入中国。

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滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）Tazverik（他泽司他）推荐剂量为800毫克，每天口服两次，与食物同服或不与食物同服。整片吞服，不要咀嚼，不要压碎。持续用药直到疾病进展或出现不可接受的毒性。选择由EZH2突变引起的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤患者进行Tazverik治疗。

他泽司他有哪些禁忌症？暂无