CTLA-4抗体Ipilimumab与溶瘤病毒T-VEC联合治疗黑色素瘤效果

首次发布:2026-10-29 04:08:43    最近更新:2026-10-29 04:08:43    医学编辑:李红

摘要

T-VEC是经过基因修饰的溶瘤病毒,这是一种具有侵入癌细胞能力的病毒,它们在侵入肿瘤后会在其中大量复制,并通过生产粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)产生抗肿瘤活性,从而促使癌细胞裂解死亡。

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T-VEC是经过基因修饰的溶瘤病毒,这是一种具有侵入癌细胞能力的病毒,它们在侵入肿瘤后会在其中大量复制,并通过生产粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)产生抗肿瘤活性,从而促使癌细胞裂解死亡。研究人员将其直接注射到黑色素瘤病灶中可造成肿瘤细胞的溶解,从而使肿瘤细胞破裂,并释放出肿瘤特异性抗原和GM-CSF。这就好像是大量溶瘤病毒们形成一场针对癌细胞的“内部瓦解”,最终将癌细胞赶尽杀绝。

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值得注意的是,随着基因工程技术的发展,溶瘤病毒已经发展到第三代溶瘤病毒,溶瘤病毒对肿瘤细胞杀伤效率高、靶向性好、安全性高、副作用小和成本低廉,使得其成为未来最具有潜力和应用前景的恶性肿瘤治疗手段之一,溶瘤病毒药物将成为未来最具有潜力和应用前景的治疗手段之一。

Ipilimumab则是一类免疫检查点抑制剂,靶向细胞毒性T细胞相关抗原-4(CTLA-4),促进肿瘤内淋巴细胞的聚集,激活淋巴细胞功能和细胞毒作用,阻断T细胞抑制。T-VEC与免疫检查点抑制剂的配合在黑色素瘤治疗中的ORR达到了试验终点,且组合疗法的毒性可以耐受,没有意外的发生。尤其是对那些局部或远处转移,伴可注射但无法手术的内脏病变患者来说,无疑是一条新的路子。

参考资料

[1] 美国国家医学图书馆DailyMed:CTLA-4药品标签检索入口(相关资料检索入口,非原文出处)https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=CTLA-4

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