Yervoy伊匹单抗(易普利姆玛)联合OPDIVO显著改善肾细胞癌患者总生存期和客观缓解率

Yervoy伊匹单抗(易普利姆玛)是一种重组体,人体单克隆抗体能够与细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)结合。Yervoy伊匹单抗(易普利姆玛)是一种lgG1kappa免疫球蛋白,其分子量约为148kDa。Yervoy伊匹单抗(易普利姆玛)是在哺乳动物(中国仓鼠卵巢)细胞培养中产生的。

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Yervoy伊匹单抗(易普利姆玛)注射液是一种无菌,无防腐剂,澄明至轻微乳光,无色至浅黄色液体,用于静脉注射,其中可能含有少量的可见的半透明至白色,无定形伊匹单抗粒子。它供应于单次使用的小瓶中,分别为50mg/10mL和200mg/40mL.每毫升含有5mgYervoy伊匹单抗(易普利姆玛)。

Yervoy伊匹单抗(易普利姆玛)适应症和用途适用于治疗成人无法切除或转移性黑色素瘤晚期肾细胞癌(需与Opdivo一起使用)MSI-H或dMMR转移性结直肠癌YERVOY-伊匹单抗Yervoy伊匹单抗(易普利姆玛)参与联合治疗晚期肾细胞癌的试验情况CheckMate-214是一项3期、随机、开放标签的试验，用于评估Opdivo联合Yervoy伊匹单抗(易普利姆玛)与sunitinib用于治疗晚期或转移性肾细胞癌患者的对比情况。

具体来说，先前未接受治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者每3周接受Opdivo（3mg/kg）加Yervoy伊匹单抗(易普利姆玛)（1mg/kg）治疗；接着每2周接受Opdivo单药治疗（3mg/kg），或每天接受50mgsunitinib（标准疗法）治疗4周。

研究者们在中度或低风险的患者中评估了疗效（n=847）。试验结果显示，与接受标准疗法的患者相比，接受联合治疗患者的总生存期（OS）和客观缓解率（ORR）有显着改善。与标准疗法相比，联合治疗将患者死亡风险降低了37%（风险比为0.63；95％CI：0.44-0.89;p<0.0001）。

联合治疗组ORR为41.6％（95％CI：36.9-46.5），标准疗法组为26.5％（95％CI：22.4-31）（p<0.0001）。ervoy伊匹单抗(易普利姆玛)。相关内容Yervoy伊匹单抗(易普利姆玛)延长黑色素瘤患者总体生存期效果获肯定 Yervoy伊匹单抗(易普利姆玛)能提高无复发生存期 Yervoy伊匹单抗(易普利姆玛)可明显提高恶性黑色素瘤患者的中位生存期 Yervoy伊匹单抗(易普利姆玛)联合Opdivo纳武单抗改善非小细胞肺癌症状效果好过化疗 Yervoy伊匹单抗(易普利姆玛)延长晚期黑色素瘤患者生存 Yervoy伊匹单抗(Ipilimumab,易普利姆玛)—黑色素瘤治疗的一次质的飞跃 无论是否使用gp100疫苗，Yervoy伊匹单抗(Ipilimumab,易普利姆玛)都可延长总体生存期 基因突变越多，Yervoy伊匹单抗/易普利姆玛效果越好 Yervoy伊匹单抗/易普利姆玛预防或推迟黑色素瘤患者病情复发效果获肯定 用Yervoy伊匹单抗(易普利姆玛)治疗转移黑色素瘤患者活得更长 伊匹单抗(Yervoy,Ipilimumab,易普利姆玛)+Opdivo联合治疗组一年总生存率达94% Yervoy伊匹单抗(ipilimumab) 的重要警告！

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