与化疗相比，Yervoy伊匹单抗(ipilimumab)组合可改善间皮瘤的生活质量

CheckMate 743试验的突破性结果表明Yervoy伊匹单抗（ipilimumab）和Opdivo纳武单抗（nivolumab）治疗的新优势。与化疗相比，免疫治疗药物改善了间皮瘤患者的生活质量。其他患者报告的因素也支持伊匹单抗Yervoy+Opdivo组合。

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伊匹单抗Yervoy和Opdivo是检查点抑制剂药物。检查点抑制剂是免疫疗法的一种形式，能让免疫系统对抗癌症。这些发现支持了已经建立的强有力的治疗记录。患者可能认为这些结果是支持Yervoy+Opdivo治疗间皮瘤的另一个有利因素。患者报告通过伊匹单抗Yervoy组合改善了健康状况和症状早期研究报告了伊匹单抗Yervoy组合在胸膜间皮瘤中的阳性生存结果。

但这些研究并没有详细说明患者的经历。最新的结果改变了这一点。最新的CheckMate 743更新涵盖了患者报告的结果（PRO）。PRO不仅仅是一个简单的生存统计数据，它还可以作为一个患者体验的指标。它帮助研究人员了解治疗如何影响生活方式和生活质量。

PRO表明，伊匹单抗Yervoy组合与化疗的患者体验之间存在显着差异。联合免疫治疗与化疗的区别包括:症状增加与减少：随着时间的推移，伊匹单抗Yervoy组合患者倾向于报告症状的整体改善。化疗患者通常报告症状恶化。改善与未受影响或恶化的一般健康状况：伊匹单抗Yervoy组合患者报告健康状况随着时间的推移而改善。

到研究的第60周，他们的状态接近普通人群。相反，化疗患者的健康状况在大约30周内保持不变。之后，他们的健康状况下降。恶化时间：伊匹单抗Yervoy组合患者在经历整体健康状况下降之前有更长的时间。对于长期治疗的伊匹单抗Yervoy组合患者，一些PRO继续改善。

但化疗患者的健康状况在停止治疗后下降，化疗患者比伊匹单抗Yervoy组合患者“恶化得更快”。这些结果表明伊匹单抗Yervoy组合治疗某些胸膜间皮瘤患者具有优越性。它们还强化了帮助获得监管部门批准这种组合的好处。生活质量补充了伊匹单抗Yervoy组合的生存优势伊匹单抗Yervoy组合治疗为胸膜间皮瘤患者提供生存优势。

该疗法于2020年底获得了美国食品和药物管理局（FDA）的批准。FDA在其批准公告中引用了该组合的生存益处。CheckMate 743试验证实了这些好处。该研究将伊匹单抗Yervoy组合治疗与传统化疗进行了比较。伊匹单抗Yervoy组合的生存率提高了近30%。

CheckMate 743结果中位生存率：免疫治疗18.1个月，化疗14.1个月1年生存率：免疫治疗41%，化疗27%间皮瘤患者在考虑这些结果和PRO时可能会受到鼓励。首先，伊匹单抗Yervoy组合延长了无法手术的间皮瘤患者的生存期。在延长生存期的同时，这种治疗也改善了生活质量，还能减轻症状。

一些胸膜间皮瘤患者已经体验到这些令人鼓舞的伊匹单抗Yervoy组合益处。科学家们正继续研究伊匹单抗Yervoy组合治疗间皮瘤，未来的研究可能会揭示更多的伊匹单抗Yervoy组合优势。伊匹单抗Yervoy组合研究仍在继续在这一点上，伊匹单抗Yervoy组合对胸膜间皮瘤的益处似乎很全面。

但研究人员仍在研究这种组合在其他形式的间皮瘤中的应用。一项临床试验将研究这两种药物在腹膜间皮瘤中的应用。腹膜试验将调查伊匹单抗Yervoy组合作为多模式治疗计划的一部分。该计划还将包括手术和化疗。这项研究于2021年12月正式开始。预计将持续到2025年2月。

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