伊匹单抗ipilimumab(Yervoy)组合在晚期肾细胞癌中延长无治疗生存期

首次发布:2026-10-29 04:11:01    最近更新:2026-10-29 04:11:01    医学编辑:张倩

摘要

在42个月的时间里,当用作晚期肾细胞癌患者的一线治疗时,与舒尼替尼(Sutent)相比,伊匹单抗ipilimumab(Yervoy)和nivolumab的组合诱导了更长的无治疗生存期。

本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。

在42个月的时间里,当用作晚期肾细胞癌患者的一线治疗时,与舒尼替尼(Sutent)相比,伊匹单抗ipilimumab(Yervoy)和nivolumab的组合诱导了更长的无治疗生存期。根据临床癌症研究中发表的3期CheckMate 214试验(NCT02231749)的回顾性分析结果,在42个月的时间里,当用作晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗时,与舒尼替尼(Sutent)相比,伊匹单抗ipilimumab组合(ipilimumab?+nivolumab)可诱导更长的无治疗生存期(TFS)。

伊匹木单抗站内药品资料配图图片来源于网络如有侵权联系删除

值得注意的是,无论国际转移性肾细胞癌数据库联盟(IMDC)风险组如何,均观察到联合用药与单药治疗的益处。此外,随机分组后的42个月中,接受伊匹单抗ipilimumab组合治疗的中危和低危患者中有52%存活,而接受舒尼替尼治疗的患者中有39%存活。

在这些患者中,分别有18%和5%的患者在未接受治疗的情况下存活下来。在有良好风险的患者中,接受伊匹单抗ipilimumab组合治疗的患者中有70%存活,而接受舒尼替尼治疗的患者中这一比例为73%。在这些患者中,分别有20%和9%的患者在未接受治疗的情况下存活下来。

在数据截止点,在中危和低危患者中,接受伊匹单抗ipilimumab组合治疗患者的平均TFS为6.9个月,而服用舒尼替尼的平均TFS为3.1个月。在高危患者中,平均TFS分别为11个月和3.7个月。3级或以上治疗相关不良反应(TRAES)的平均TFS均较低,分别为0.6个月(伊匹单抗ipilimumab组合)和0.3个月(Ssunitinib),分别为低风险/中危患者和0.9个月和0.3个月。

“这项分析是以患者为中心的,这项工作的意义在于,当我们进行临床试验时,我们有一种新的方法来评估新疗法对患者的价值。”该研究的主要作者、医学副教授、达纳·法伯癌症中心(Dana-Farber CancerCenter)研究员Meredith M. Regan在新闻稿中说。

Regan补充说:“我们从之前的分析中得知,伊匹单抗ipilimumab组合与sunitinib相比可以提高生存率;现在,我们能够比较病人在这两种不同治疗方法上的总体生存时间,我认为掌握这些信息是对最初试验结果的重要补充。”停止免疫治疗的RCC患者可以经历一段时间的持续疾病控制,而不需要额外的治疗。

然而,免疫治疗的毒性可能在检查点抑制剂停止后持续或出现。在这项对CheckMate 214试验的分析中,TFS代表了一种新的结果测量方法,其特点是患者在停止免疫检查点抑制剂治疗后以及在随后的全身治疗或死亡之前具有抗肿瘤活性和毒性。Regan说:“在进行临床试验时面临的一个巨大挑战是,我们用来衡量治疗效果和价值的一些终点并不是最佳的,尤其是在评估基于免疫肿瘤学的治疗方案时。

”“随着我们继续开发新的治疗方法,我们有机会考虑新的方法,以更好地平衡对患者的疗效和毒性。”“要做到这一点,我们需要一个新的终点来量化这两个方面–继续提高患者的生存率,同时关注他们是如何花费时间的。”这就是TFS的发展方向。“Regan补充道。

TFS定义为两个事件终点之间的时间:协议治疗时间、停止治疗时间和随后治疗开始或死亡时间。接受评估的患者包括在CheckMate 214试验中接受治疗的所有患者,主要包括患有晚期透明细胞癌的患者组成。该试验将1096名患者随机分为4组,每3周静脉注射1:1至3 mg/kg的nivolumab加1 mg/kg的伊匹单抗ipilimumab,然后每2周注射3 mg/kg nivolumab(n=550)或口服舒尼替尼50 mg/d,每6周一次,共546次(n=546)。

患者接受治疗直到病情恶化或出现不可接受的毒性。修改后的方案允许患者在2年治疗后停止伊匹单抗ipilimumab组合治疗,且无进展或不可接受的毒性。大多数患者(77%)患有IMDC中度/低度危险疾病。进一步的结果表明,在随机分组后42个月,伊匹单抗ipilimumab组合无需治疗的概率为18%,而舒尼替尼为4.9%。

伊匹单抗ipilimumab组合与舒尼替尼在没有2级或更高TRAEs的情况下的TFS差异为2.4个月(95% CI, 1.4-3.4)。?停止治疗后持续或新报道的TRAE为2级或以上的42个月的平均TFS分别为3.0个月和1.6个月。接受伊匹单抗ipilimumab组合治疗的高危风险疾病患者平均5.2个月的2级或更高的TRAEs和8.8个月没有2级或更高的TRAEs。

接受舒尼替尼治疗的患者平均分别为13.7个月和6.5个月,分别有和没有2级或更高的TRAEs。“这是一项正在进行的工作,因为我们正在继续改进这一方法,以便更好地确定我们如何评估毒性。我们统计了患者发生不良反应[影响(AE)]并记录其严重程度的天数,但这并没有考虑到AE的类型,也没有考虑到同一天发生的不止一次。

“Regan总结道。匹单抗ipilimumab(Yervoy)。相关内容伊匹单抗Ipilimumab(Yervoy?)与间皮瘤 Opdivo纳武单抗+Yervoy伊匹单抗组合改善患者的临床受益效果不俗 Opdivo纳武单抗(奥德武)+Yervoy易普利姆玛(伊匹单抗)有望获批一线治疗 伊匹单抗Yervoy(ipilimumab)用途和用法 Yervoy易普利姆玛和Opdivo纳武单抗治疗血管肉瘤的试验情况 Yervoy易普利姆玛(伊匹单抗)与转移性黑色素瘤 Yervoy易普利姆玛(伊匹单抗) O药Opdivo欧狄沃(Nivolumab,纳武单抗,奥德武)耐药后如何应对?

伊匹木单抗ipilimumab(Yervoy?) 由施贵宝赞助:黑色素瘤并未阻止一名大学生追求他的医学院梦想 易普利姆玛+纳武单抗提高黑色素瘤脑转移患者的生存率 Yervoy+Opdivo是如何治疗间皮瘤的?存活率和副作用如何? Yervoy+Opdivo:非小细胞肺癌新进展!

伊匹单抗(Yervoy,Ipilimumab,易普利姆玛)+Opdivo联合治疗组一年总生存率达94% Nivolumab(Opdivo)+ Ipilimumab(Yervoy)持续改善整体存活率 Yervoy(Ipilimumab/易普利姆玛)提高恶性黑色素瘤患者中位生存期及无复发生存期 奥德武(纳武单抗)Opdivo治疗晚期肺癌、黑色素瘤疗效明显 纳武单抗Opdivo能治愈晚期癌症吗?

关于纳武单抗Opdivo最好的购买渠道是什么? Opdivo_Opdivo说明书 易普利姆玛Yervoy和纳武单抗Opdivo可能“潜在治愈”脑转移黑色素瘤 O药Opdivo纳武单抗(Nivolumab,奥德武)疗效如何?怎样购买? Yervoy-Opdivo的生存获益在治疗中止后仍然存在 Yervoy(Ipilimumab)注意事项一览 Yervoy(ipilimumab易普利姆玛)联合Opdivo治疗肺癌的评价和分析 易普利姆玛ipilimumab(Yervoy)组合在转移性HER2阴性乳腺癌中显示出益处 黑色素瘤首先接受免疫疗法组合(Yervoy+Opdivo)生存率更高 临床试验显示转移性黑色素瘤的最佳治疗顺序 易普利姆玛(Yervoy)+纳武单抗(Opdivo)针对血管肉瘤展现治疗潜力 及早预防和自我诊断皮肤癌 O药Opdivo纳武单抗(Nivolumab欧狄沃)价格多少?

哪里有卖? 治疗黑色素瘤的药物有哪些? 纳武单抗+易普利姆玛+化疗显著延长晚期NSCLC生存期 Yervoy(pilimumab)治疗晚期黑色素瘤两年总体生存率能够达69% Opdivo纳武单抗(奥德武) 使用纳武单抗nivolumab/易普利姆玛ipilimumab,晚期RCC生存期接近5年 靶向治疗 Cabometyx卡博替尼(cabozantinib)治疗肾癌一项关键的3期临床试验结果公布 Opdivo纳武单抗(奥德武)的价格及功效 四大王牌抗癌药:Opdivo/Keytruda/Yervoy /Tecentriq 关于癌症靶向治疗靶向药不可不知的十件事 一线易普利姆玛ipilimumab+纳武单抗在无症状黑色素瘤脑转移中获得持久反应 黑色素瘤的治疗与管理 结肠癌药物 伊匹单抗Yervoy双重免疫疗法改善抗PD-1抗性黑素瘤中的PFS 伊匹木单抗Yervoy+纳武单抗Opdivo在罕见泌尿生殖道癌患者中显疗效 伊匹单抗Yervoy(ipilimumab)的重要安全信息!

伊匹单抗双重免疫疗法改善抗PD-1黑色素瘤的PFS,6个月PFS率增加一倍多 ipilimumab(Yervoy伊匹单抗)组合治疗黑色素瘤脑转移 伊匹单抗Yervoy使用过程中出现哪些情况需立即就医? 用Yervoy伊匹单抗(易普利姆玛)治疗转移黑色素瘤患者活得更长 FDA批准Opdivo+Yervoy用于转移性非小细胞肺癌 五年数据显示Yervoy(伊匹单抗)+Opdivo治疗肾细胞癌中位总生存期 R博士关于在NSCLC中使用Opdivo纳武单抗/Yervoy伊匹单抗的后续步骤 Yervoy伊匹单抗(ipilimumab) 的重要警告!

Yervoy伊匹单抗(Ipilimumab,易普利姆玛)—黑色素瘤治疗的一次质的飞跃 伊匹单抗Yervoy+纳武单抗Opdivo使一年总生存率达94%,2年总生存率88% 无论是否使用gp100疫苗,Yervoy伊匹单抗(Ipilimumab,易普利姆玛)都可延长总体生存期 盘点Venclyxto、Rituximab等6大淋巴瘤靶向疗法 你不可不知的OPDIVO纳武单抗(奥德武)的副作用及注意事项!

易普利姆玛Yervoy的一项长期随访与临床试验的对比 伊匹单抗Yervoy+纳武单抗在肾肿瘤患者中与舒尼替尼的对比 伊匹单抗Yervoy治疗黑色素瘤的安全性和有效性 首先接受伊匹单抗Yervoy+Opdivo为BRAF突变黑色素瘤患者提供了更佳效益 Yervoy伊匹单抗临床治疗效果不俗,如何购买Yervoy伊匹单抗?

伊匹单抗_伊匹单抗中文说明书 Yervoy伊匹单抗(易普利姆玛)联合Opdivo纳武单抗改善非小细胞肺癌症状效果好过化疗 纳武单抗OPDIVO+伊匹单抗YERVOY治疗晚期肾细胞癌患者的最新试验结果 ?一线伊匹单抗Yervoy组合在晚期NSCLC中显示出改善颅内PFS的趋势 Yervoy伊匹单抗(易普利姆玛)延长晚期黑色素瘤患者生存 伊匹单抗Yervoy+纳武单抗Opdivo持久改善黑色素瘤患者的生存率 伊匹单抗YERVOY易普利姆玛治疗黑色素瘤效果明显 Keytruda派姆单抗+Yervoy伊匹单抗在黑色素瘤中显示出抗肿瘤活性 Yervoy伊匹单抗(易普利姆玛)能提高无复发生存期 Yervoy伊匹单抗(易普利姆玛)可明显提高恶性黑色素瘤患者的中位生存期 伊匹单抗Yervoy+纳武单抗Opdivo可提高间皮瘤存活率 基因突变越多,Yervoy伊匹单抗/易普利姆玛效果越好 伊匹单抗Yervoy联合Opdivo治疗恶性胸膜间皮瘤在英国获批 Yervoy伊匹单抗(易普利姆玛)联合OPDIVO显著改善肾细胞癌患者总生存期和客观缓解率 Yervoy伊匹单抗(易普利姆玛)延长黑色素瘤患者总体生存期效果获肯定 Yervoy伊匹单抗/易普利姆玛预防或推迟黑色素瘤患者病情复发效果获肯定 具有里程碑意义的试验显示,伊匹单抗Yervoy联合用药的中位OS为72.1个月 O药纳武单抗Opdivo获批17项适应症9个癌种_如何购买O药纳武单抗Opdivo 国际最新抗癌药物盘点 BRAF/MEK抑制剂和免疫疗法对黑色素瘤V600K的治疗效果 伊匹单抗(易普利姆玛)组合治疗不可切除或转移性化生性乳腺癌 Opdivo和Yervoy:非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗新方案 Nivolumab+Ipilimumab在晚期黑色素瘤中的影像学评估 伊匹单抗+纳武单抗在肾细胞癌中显示出良好的总生存期 标签云 IpilimumabYervoy伊匹单抗

参考资料

[1] 美国国家医学图书馆DailyMed:ipilimumab药品标签检索入口(相关资料检索入口,非原文出处)https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=ipilimumab

免责声明

由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,医康行不承担任何责任。

医康行新药公众号二维码

扫码实时看更多精彩文章

官方热线:400-008-1867

扫一扫二维码
免费咨询医学博士

微信二维码
了解医康行