获得诺贝尔奖的CTLA-4抗体的代表药物是Yervoy(ipilumumab)

首次发布:2026-10-29 04:14:24    最近更新:2026-10-29 04:14:24    医学编辑:张倩

摘要

1992年,詹姆斯·艾利森率先将T细胞表面的CTLA-4定义为负调节蛋白,即一个防止人体免疫系统遭受攻击的“调控器”。到1997年,他和他在加州大学伯克利分校的团队开发出了CTLA4抗体(anti-CTLA4-Ig)。

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1992年,詹姆斯·艾利森率先将T细胞表面的CTLA-4定义为负调节蛋白,即一个防止人体免疫系统遭受攻击的“调控器”。到1997年,他和他在加州大学伯克利分校的团队开发出了CTLA4抗体(anti-CTLA4-Ig)。1996年的Science上发表了一项1994年的研究发现:在摄入这一新药后,所有携带肿瘤的异种移植小鼠体内肿瘤不复存在。

伊匹木单抗站内药品资料配图图片来源于网络如有侵权联系删除

这一划时代的发现,意味着以药物对抗肿瘤的全新模式的开始。在那之前,大部分癌症药物都针对肿瘤本身(种子),并不作用于肿瘤周围的免疫微环境(土壤)。艾利森则证明,通过解锁和释放CTLA-4与其他白细胞调节分子之间的生物闸——免疫检查点,T细胞可以强而有力地攻击癌细胞。

这就是以靶向免疫检查点攻克癌症的伊始。

帕克癌症免疫疗法研究所(The Parker Institute of Cancer Immunotherapy)的医学总裁雷米·易卜拉欣(Ramy Ibrahim)于今年9月访问了新加坡,并以嘉宾身份发起了新加坡肿瘤免疫治疗学会联合会。期间,我们聊到了如果将诺贝尔奖授予肿瘤免疫领域,谁会成为候选人。

先驱太多,但诺贝尔医学和生理学奖只能授予三人。雷米此前曾担任过百时美施贵宝的药物研发主管。2011年,他带领开发的第一只免疫检查点抑制剂ipilumumab获得美国FDA批准,首次用于晚期黑色素瘤的治疗。

艾利森曾费尽全力寻找制药行业内的合作伙伴,帮助他将这一抗体药物带入临床。最终,小型生物技术公司Medarax与之达成协议,开发出了一种抗CTLA-4人源性单克隆抗体。百时美施贵宝以24亿美元收购了此药,成就了生物制药史上最成功的收购之一,并继续开发,直至其以Yervoy的商品名被FDA批准上市。

参考资料

[1] 美国国家医学图书馆DailyMed:CTLA-4药品标签检索入口(相关资料检索入口,非原文出处)https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=CTLA-4

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