BTK抑制剂伊布替尼(Ibrutinib)迎来竞争对手国产药物赞布替尼
摘要
2013年伊布替尼获批上市,BTK抑制剂,全球首款,药物上市以来市场销售数据非常积极,2018年销售收入26.15亿美元,同比增长++38.1%,强生拥有除美国外的全球权益。
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2013年伊布替尼获批上市,BTK抑制剂,全球首款,药物上市以来市场销售数据非常积极,2018年销售收入26.15亿美元,同比增长++38.1%,强生拥有除美国外的全球权益。2017年,全球第2款BTK抑制剂上市,暂不对伊布替尼市场有明显影响。
图片来源于网络如有侵权联系删除2019年,百济神州开发的BTK抑制剂赞布替尼将会获批上市,成为全球第3款获批上市的BTK抑制剂,潜在的best-in-class。白血病靶向治疗最好的例子是选择性BCR-ABL1激酶抑制剂伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病(CML),在CML初治患者中观察到持久的反应。
尽管在慢性淋巴细胞白血病(CLL)中未发现单一的常见遗传异常,但白血病细胞从微环境和B细胞受体(BCR)接收生存和增殖信号;因此可使用激酶抑制剂靶向BCR途径。伊布替尼(依鲁替尼、亿珂)是一种口服给药的BTK选择性抑制剂。
伊布替尼(Ibrutinib)是一种抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的口服靶向药物。BTK是B细胞受体信号通路中的关键蛋白,这个信号通路维持正常B细胞功能。同时研究发现,有一类具有B细胞特性的癌细胞生长特别依赖持续的B细胞受体信号,因此,一旦把抑制了BTK蛋白功能,信号中断,会导致肿瘤B细胞凋亡。
参考资料
[1] 美国国家医学图书馆DailyMed:Ibrutinib药品标签检索入口(相关资料检索入口,非原文出处)https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Ibrutinib
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