Imbruvica联合Gazyva可以一线治疗慢性淋巴细胞白血病

首次发布:2026-10-29 04:16:06    最近更新:2026-10-29 04:16:06    医学编辑:黄小兰

摘要

Imbruvica:FDA批准将该药与Gazyva(obinutuzumab)联合使用,一线治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)。

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Imbruvica:FDA批准将该药与Gazyva(obinutuzumab)联合使用,一线治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)。这一里程碑标志着FDA自2013年以来批准的Imbruvica在6个不同疾病领域的第10次批准,并扩大了该药适用范围。该药与强生旗下杨森共同开发和商业化。

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Venclexta:FDA授予第5个突破性药物资格,与Gazyva联用,一线治疗CLL成人患者。FDA还授予该组合一线治疗CLL补充新药申请(sNDA)优先审查资格,目前正在根据实时肿瘤学审查试点项目进行审查。该药由艾伯维与罗氏开发,双方共同负责美国市场的商业化,艾伯维负责美国以外市场商业化。

Skyrizi:获美国和日本批准,治疗适合系统疗法或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。此外,欧洲药品管理局CHMP已发布推荐批准Skyrizi的积极意见。该药是勃林格殷格翰和艾伯维合作的一部分,艾伯维领导全球开发和商业化。

参考资料

[1] 美国国家医学图书馆DailyMed:Imbruvica药品标签检索入口(相关资料检索入口,非原文出处)https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Imbruvica

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