依鲁替尼(ibrutinib)是重磅一个口服BTK抑制剂类抗癌新药

首次发布:2026-10-30 04:13:11    最近更新:2026-10-30 04:13:11    医学编辑:李红

摘要

癌症是目前人类面临的重大疾病之一,每年都有大量的患者因为罹患癌症离世。

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癌症是目前人类面临的重大疾病之一,每年都有大量的患者因为罹患癌症离世。依鲁替尼( ibrutinib,原研商品名为Imbruvica)是一种口服的重量级的布鲁顿酪氨酸激酶( BTK)抑制剂类抗癌新药,由美国Pharmacyclics公司( 2015年被艾伯维收购)和强生公司合作研发。

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依鲁替尼自2013年底获得美国FDA批准上市以来, 已先后被FDA授予了4个突破性药物认定,分别用于套细胞淋巴瘤( MCL)、慢性淋巴细胞白血病( CLL /SLL)、Waldenstrom巨球蛋白血症( WM)和慢性移植物抗宿主病( cGVHD)的治疗。该药选择地与靶蛋白BTK活性位点半胱氨酸残基( Cys 481)进行共价结合, 不可逆地抑制BTK, 从而有效地阻止肿瘤从B细胞迁移到适合于肿瘤生长的淋巴组织。

依鲁替尼ibrutinib自2013年底获得美国FDA批准后,因其良好的临床表现和巨大的市场前景,引起了有机合成和药物化学家的强烈兴趣。在短短数年时间内,先后有数十篇专利文献报道不同的合成路线。

参考资料

[1] 美国国家医学图书馆DailyMed:ibrutinib药品标签检索入口(相关资料检索入口,非原文出处)https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=ibrutinib

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