患者服用伊布替尼依鲁替尼(IBRUTINIB)的剂量注意事项

伊布替尼/依鲁替尼(IBRUTINIB)是一种处方药，用作布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的抑制剂，用于治疗至少接受过一次治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）患者。

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成人用量：胶囊 140 毫克

剂量注意事项 – 应按照以下方式给出：

慢性淋巴细胞白血病 /小淋巴细胞淋巴瘤

适用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL），包括未接受过治疗或曾接受治疗的患者; 对于在 17 号染色体上携带缺失的 患者（del 17p CLL）也表明，这与对标准治疗的不良反应有关

每天一次口服420毫克（三个140毫克胶囊），直至出现不可接受的毒性或疾病进展

与苯达莫司汀和利妥昔单抗联合使用

伊布替尼/依鲁替尼(IBRUTINIB)每天口服420毫克加苯达莫司汀和利妥昔单抗，每28天一次，最多6个周期，直至疾病进展或不可接受的毒性

套细胞淋巴瘤

适用于接受过至少1次治疗的患者的套细胞淋巴瘤

每天一次口服560毫克（四个140毫克胶囊）

继续直至疾病进展或不可接受的毒性

Waldenstr?m 巨球蛋白血症

适用于Waldenstr?m巨球蛋白血症（WM）的所有治疗方法，这是一种罕见的惰性非霍奇金淋巴瘤（B细胞淋巴瘤）

每日一次口服420毫克（三粒140毫克胶囊）

边缘区淋巴瘤

适用于需要全身治疗且至少接受过1次抗 CD20 治疗的患者的边缘区淋巴瘤（MZL）

每天一次口服560毫克（四个140毫克胶囊）

继续直至疾病进展或不可接受的毒性

剂量修改

中断或停止治疗

任何非血液学毒性3级或更高级别的中断性治疗，感染或发热 3 级或更高的中性粒细胞减少症，或4级血液学毒性

一旦毒性已经解决为1级或基线（恢复），以起始剂量（指示特异性）重新启动依鲁替尼

如果毒性再次发生，减少1粒胶囊剂量（140毫克/天）

根据需要可以考虑第二次减少剂量140mg

如果这些毒性在2次剂量减少后持续存在或复发，则停止使用。