百济神州赞布替尼可能成为继依鲁替尼后的第三款BTK抑制剂

首次发布:2026-10-30 04:17:43    最近更新:2026-10-30 04:17:43    医学编辑:李红

摘要

2019年1月15日,百济神州的BTK抑制剂Zanubrutinib(赞布替尼)获FDA授予的突破性疗法认定,用于治疗先前至少接受过一种治疗的成年套细胞淋巴瘤(MCL)患者,成为首获美突破性疗法认定的中国本土抗癌药。

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2019年1月15日,百济神州的BTK抑制剂Zanubrutinib(赞布替尼)获FDA授予的突破性疗法认定,用于治疗先前至少接受过一种治疗的成年套细胞淋巴瘤(MCL)患者,成为首获美突破性疗法认定的中国本土抗癌药。

伊布替尼站内药品资料配图图片来源于网络如有侵权联系删除

此外,该药用于治疗R/R MCL和R/R CLL/SLL在中国的NDA均已被纳入优先审评,治疗WM患者也已获FDA授予的快速通道资格,对复发或难治型弥漫大B细胞淋巴瘤(非生发中心B细胞亚型)和复发或难治型惰性淋巴瘤(滤泡性淋巴瘤和边缘带淋巴瘤)等的研究也在进行中,但尚未开展针对自身免疫性疾病的研究。

自从首款BTK抑制剂依鲁替尼面市以来,淋巴瘤领域中的BTK抑制剂越来越多,目前已有至少15种小分子抑制剂进入临床阶段,Zanubrutinib发展最快,有望成为继依鲁替尼和Acalabrutinib之后第三个上市的BTK抑制剂。

参考资料

[1] 美国国家医学图书馆DailyMed:伊布替尼药品标签检索入口(相关资料检索入口,非原文出处)https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=%E4%BC%8A%E5%B8%83%E6%9B%BF%E5%B0%BC

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