伊马替尼格列卫治疗慢粒白血病的用药注意事项

本站发布:2026-10-31 04:14:48    页面维护:2026-10-31 04:14:48    编辑:张倩

摘要

伊马替尼(格列卫)是很多慢粒患者都会选择的药物,能够显著提高患者的生存期。

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伊马替尼(格列卫)是很多慢粒患者都会选择的药物,能够显著提高患者的生存期。但是在使用伊马替尼之前,一定要了解以下注意事项:大约有1~2%服用伊马替尼的患者发生严重水潴留(胸水、浮肿、肺水肿和腹水),因此建议定期监测体重, 应仔细评价体重的增加,必要时采取适当的支持治疗。特别是儿童患者,水潴留可能不出现可以识别的水肿.水潴留可以加重或导致心衰,目前尚无严重心衰者(按纽约心脏学会分类法的Ⅲ~Ⅳ级)临床应用伊马替尼的经验。对这些患者用伊马替尼要谨慎,青光眼的患者也应慎用。

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在GIST临床试验中,报告有8例病人(5.4%)出现胃肠道出血和4例病人(2.7%)出现肿瘤内出血。根据肿瘤的部位不同,肿瘤内出血可能发生在腹腔内,也可能发生在肝内。这类病人的肿瘤内出血也有可能表现为胃肠道出血,因此,在治疗开始阶段应监测病人的胃肠道症状。同时服用伊马替尼和CYP3A4诱导剂可显著降低伊马替尼的总暴露量,因此增加潜在治疗失败的危险。因此应避免伊马替尼与CYP3A4诱导剂合用。肝功能衰竭患者伊马替尼的暴露量可能会增加,有肝功损害者慎用伊马替尼。

有关伊马替尼安全性和有效性的长期临床资料尚有限。临床前研究表明,伊马替尼不易通过血脑屏障。尚未在人体进行过研究。伊马替尼治疗第一个月宜每周查一次全血象,第二个月每两周查一次,以后则视需要而定(如每2-3个月查一次)。若发生严重中性粒细胞或血小板减少,应调整剂量。开始治疗前应检查肝功能(包括转氨酶、胆红质和碱性磷酸酶),随后每月查一次或根据临床情况决定,必要时宜调整剂量。对驾驶员和机器操纵者能力的影响:尚无有关对驾驶员或机器操纵者能力可能发生的影响的信息和资料。

参考资料

[1] 药品标签或机构资料:伊马替尼(相关参考)https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=211ef2da-2868-4a77-8055-1cb2cd78e24b

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