ALK抑制剂Lorbrena可以用于克唑替尼治疗失败的肺癌患者
摘要
FDA批准辉瑞第三代ALK抑制剂Lorbrena上市。美国FDA批准辉瑞研发的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)Lorbrena(lorlatinib)上市,用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
页面日期表示本站发布或维护时间,不代表文中事件发生时间;页面维护不等同于医学复核。历史信息请结合原始来源及其适用时间查阅。
FDA批准辉瑞第三代ALK抑制剂Lorbrena上市。美国FDA批准辉瑞研发的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)Lorbrena(lorlatinib)上市,用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
图片来源于网络如有侵权联系删除肺癌是世界上导致癌症死亡的首要原因之一,其中NSCLC大约占肺癌患者总数的85%。虽然很多ALK阳性转移性NSCLC患者对最初的TKI疗法产生响应,但是他们的肿瘤通常会再度恶化。在这项名为B7461001的试验中,215名ALK阳性转移性NSCLC患者接受了治疗,总缓解率达到48%。这是辉瑞公司在最近两个月内获得FDA批准的第三项肿瘤疗法,辉瑞在肿瘤治疗方面的实力进一步得到增强。
11月2号,制药巨头辉瑞公司宣布,美国FDA批准该公司研发的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)劳拉替尼(lorlatinib)上市,用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这些患者在接受克唑替尼(crizotinib)或者至少一种其它ALK抑制剂治疗后疾病进展 ,或者接受艾乐替尼(alectinib)或色瑞替尼(ceritinib)作为第一种ALK抑制剂疗法后疾病进展。
参考资料
[1] 世界卫生组织:肺癌(相关参考)https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/lung-cancer
免责声明
由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,医康行不承担任何责任。
扫码实时看更多精彩文章
