克唑替尼(CRIZONIX)成为FDA批准的第一个以ALK为靶点的药品!

本站发布:2026-11-03 04:05:46    页面维护:2026-11-03 04:05:46    编辑:黄小兰

摘要

2011年8月美国食品药品监督管理正式批准其作为ALK阳性NSCLC靶向医治药品,也是第一个获得FDA批准的ALK阳性NSCLC靶向医治药品。

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2011年8月美国食品药品监督管理正式批准其作为ALK阳性NSCLC靶向医治药品,也是第一个获得FDA批准的ALK阳性NSCLC靶向医治药品。

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克唑替尼是目前唯一一个同时获得ALK和ROS-1两个非小细胞肺癌医治性靶点适应病症的靶向药物物。是一种以ALK、ROS1和c-MET酪氨酸激酶为作用靶点的口服小分子抑制剂,用于ALK阳性的局部晚后期或转移扩散性NSCLC患病者的医治。克唑替尼被称为第一代ALK抑制剂。

ALK阳性非小细胞肺癌患病者对克唑替尼的初始反应良好,但这部分患病者往往在1~2年内出现耐受药物性,中枢神经系统(CNS)的重复发进展较为常见。

常见的不良反应有:皮疹、腹泻、恶心呕吐、食欲不振、皮肤溃烂、肝功能异常、出血、呼吸困难Erlotinib Erlocip 150mg 特罗凯 厄洛替尼 cipla、间质性肺炎等,不良反应严重阶段也因个体差异而不同,副作用反应阶段的轻重,不可看做药品是否有效的判断,患病者的体感很是重要,肿瘤大小是判断药品是否有效的金指标,其他一些肿瘤标志物可作为辅助判断。另靶向药物吃时间威罗菲尼(Zelboraf)Vemurafenib段需注意监控患病者的肝肾功能。

参考资料

[1] 美国国家医学图书馆DailyMed:CRIZONIX药品标签检索入口(相关资料检索入口,非原文出处)https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=CRIZONIX

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