奥希替尼联合达沙替尼治疗肺癌的安全性怎么样？
奥西替尼与达沙替尼联合用于治疗在未接受过EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显示出普遍良好的耐受性。一项公开的I/II期临床试验，该试验在2019年世界肺癌大会（WCLC）上发表。
试验的I期部分旨在确定II期剂量。该试验包括每天两次（QD）的80毫克奥西替尼加每日两次（BID）的50毫克达沙替尼和每天两次（BID）的80毫克QD加70毫克达沙替尼的2个剂量水平。研究人员认为，奥西替尼与Src抑制剂的组合可在该患者人群中产生协同效应，以帮助克服奥西替尼的耐药性。
总体而言，没有新的安全性信号，并且奥希替尼联合达沙替尼具有抗癌活性的证据。最常见的毒性为1级或2级，包括胸腔积液（n=6），AST升高（n=5），ALT升高（n=5），皮疹（n=5）和腹泻（n=4）。2例为2级胸腔积液，1例为3级胸腔积液。与3级治疗相关的不良事件包括胸腔积液，疲劳，中性粒细胞减少，贫血和头痛。
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试验的I期部分旨在确定II期剂量。该试验包括每天两次（QD）的80毫克奥西替尼加每日两次（BID）的50毫克达沙替尼和每天两次（BID）的80毫克QD加70毫克达沙替尼的2个剂量水平。研究人员认为，奥西替尼与Src抑制剂的组合可在该患者人群中产生协同效应，以帮助克服奥西替尼的耐药性。
总体而言，没有新的安全性信号，并且奥希替尼联合达沙替尼具有抗癌活性的证据。最常见的毒性为1级或2级，包括胸腔积液（n=6），AST升高（n=5），ALT升高（n=5），皮疹（n=5）和腹泻（n=4）。2例为2级胸腔积液，1例为3级胸腔积液。与3级治疗相关的不良事件包括胸腔积液，疲劳，中性粒细胞减少，贫血和头痛。
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