维奈托克联合地西他滨化疗效果如何?

　　维奈托克联合地西他滨化疗效果如何?维奈托克与阿扎胞苷或地西他滨组合的耐受性良好，在以前未经治疗的AML患者中，在剂量递增和扩展阶段的所有治疗方案中，所有患者的安全性均不符合标准诱导疗法。在地西他滨和阿扎胞苷组中观察到相似的AEs频率，在400毫克的维奈托克+阿扎胞苷组中，胃肠道症状的发生率最低，例如恶心，腹泻和食欲下降。

　　常见的3/4级AE大多是血液学的，类似于在3期研究中使用单药阿扎胞苷或地西他滨报道的那些。在确认白血病的形态学清除率后，治疗4级中性粒细胞减少症的治疗周期有所延迟。在随后的周期中复发的3/4级中性粒细胞减少症的治疗采用了维奈托克剂量中断，持续时间减少，治疗周期延迟和间歇性生长因子使用(根据机构标准)。

　　尽管不包括CYP3A抑制剂唑类抗真菌药，但真菌感染的发生率较低(8%3/4级)，可归因于46%的患者预防性使用了其他抗真菌药如棘轮chin素和/或侵袭率较低接受基于HMA的治疗的患者中发现了真菌感染(4.1%)。维奈托克联合地西他滨化疗效果如何?研究表明，与阿扎胞苷或地西他滨合用时，维奈托克的CR + CRi率高达67%(ORR，68%)，并且具有可耐受的安全性。

　　Blinatumomab最初被批准用于治疗成人和儿童的费城染色体阴性的复发性或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病。[5]获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准的B细胞前体急性淋巴细胞白血病(ALL)的首次或第二次完全缓解，其最小残留病大于或等于0.1%以及复发或难治性B细胞前体ALL。

　　Blinatumomab最初被批准用于治疗成人和儿童的费城染色体阴性的复发性或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病。[5]获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准的B细胞前体急性淋巴细胞白血病(ALL)的首次或第二次完全缓解，其最小残留病大于或等于0.1%以及复发或难治性B细胞前体ALL。

　　作用机理

　　Blinatumomab是一种双特异性T细胞衔接子(BiTE)。它使患者的T细胞能够识别恶性 B细胞。blinatumomab分子结合了两个结合位点：T细胞的CD3位点和靶B细胞的CD19位点。CD3是T细胞受体的一部分。该药物通过连接这两种细胞类型并激活T细胞在靶细胞上发挥细胞毒活性而起作用。CD3和CD19在儿童和成人患者中都有表达，使得blinatumomab对儿童和成人人群均成为潜在的治疗选择。