尼古鲁单抗联合卡波替尼联合的安全性如何?
尼古鲁单抗联合卡波替尼联合的安全性如何?
即使患者接受双联治疗的时间延长了两倍，其安全性与舒尼替尼相似。总体而言，与舒尼替尼组的患者中有51.6%的患者联合用药后，剂量降低了。任何导致尼古拉单抗和卡博替尼均停用的与治疗相关的不良事件实际上都非常低，仅为3.1%，而停用卡巴替尼的患者人数仅为6.6%，而需要停用舒尼替尼的患者为8.8%。
当观察3级或更高级别的毒性时，它与舒尼替尼所见的效果相当，而全因3级毒性的发生率分别为75%和71%。使用舒尼替尼时，观察到腹泻和LST升高更多，但大多数比舒尼替尼高1或2级。
这项研究引人注目的是与健康相关的QoL，这表明接受联合用药的人的QoL并没有恶化，我们发现接受舒尼替尼的人的QoL指标有所下降，并且在统计学上有统计学意义对于接受联合治疗的患者，大多数参数的QoL都有改善。
即使患者接受双联治疗的时间延长了两倍，其安全性与舒尼替尼相似。总体而言，与舒尼替尼组的患者中有51.6%的患者联合用药后，剂量降低了。任何导致尼古拉单抗和卡博替尼均停用的与治疗相关的不良事件实际上都非常低，仅为3.1%，而停用卡巴替尼的患者人数仅为6.6%，而需要停用舒尼替尼的患者为8.8%。当观察3级或更高级别的毒性时，它与舒尼替尼所见的效果相当，而全因3级毒性的发生率分别为75%和71%。使用舒尼替尼时，观察到腹泻和LST升高更多，但大多数比舒尼替尼高1或2级。
这项研究引人注目的是与健康相关的QoL，这表明接受联合用药的人的QoL并没有恶化，我们发现接受舒尼替尼的人的QoL指标有所下降，并且在统计学上有统计学意义对于接受联合治疗的患者，大多数参数的QoL都有改善。
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