Tecentriq联合化疗广泛期小细胞肺癌
今年2月，NMPA批准了Tecentriq联合化疗(卡铂和依托泊苷)用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者的一线治疗。
Tecentriq是PD-L1抑制剂。Tecentriq与Avastin联合用于不可切除的肝细胞癌，这意味着患者现在可以选择癌症免疫疗法，这正在改变这种侵袭性疾病的治疗方式。
肝癌是中国最常见的癌症之一，每年诊断近40万例癌症，约有36.8万例死亡，相当于每天超过1000例。在中国，只有20%的HCC患者在早期仍被诊断出，而仍然可以选择治疗。在中国，肝癌患者的平均5年生存率只有大约15%。
该批准是基于III期IMbrave150研究的结果，该研究包括对同一研究中一组中国患者(n = 194)的分析。该队列的数据与总体结果一致。在中国患者中，Tecentriq与Avastin联合使用可将死亡风险(总体生存率; OS)降低56%(危险比[HR] = 0.44; 95%CI：0.25-0.76)，并降低疾病恶化或死亡的风险(与索拉非尼相比，无进展生存期(PFS)提高了40%(HR = 0.60; 95%CI：0.40-0.90)。Tecentriq和Avastin通常具有良好的耐受性，且毒性易于控制，其安全性与个体药物的已知安全性及潜在疾病一致。
Tecentriq是PD-L1抑制剂。Tecentriq与Avastin联合用于不可切除的肝细胞癌，这意味着患者现在可以选择癌症免疫疗法，这正在改变这种侵袭性疾病的治疗方式。肝癌是中国最常见的癌症之一，每年诊断近40万例癌症，约有36.8万例死亡，相当于每天超过1000例。在中国，只有20%的HCC患者在早期仍被诊断出，而仍然可以选择治疗。在中国，肝癌患者的平均5年生存率只有大约15%。
该批准是基于III期IMbrave150研究的结果，该研究包括对同一研究中一组中国患者(n = 194)的分析。该队列的数据与总体结果一致。在中国患者中，Tecentriq与Avastin联合使用可将死亡风险(总体生存率; OS)降低56%(危险比[HR] = 0.44; 95%CI：0.25-0.76)，并降低疾病恶化或死亡的风险(与索拉非尼相比，无进展生存期(PFS)提高了40%(HR = 0.60; 95%CI：0.40-0.90)。Tecentriq和Avastin通常具有良好的耐受性，且毒性易于控制，其安全性与个体药物的已知安全性及潜在疾病一致。
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