贝马妥珠单抗加化学疗法可显著提高胃癌的存活率
与单线化疗相比,在具有FGFRb阳性,局部晚期或转移性胃和胃食管连接癌患者的一线治疗中,在化疗中添加一流的靶向治疗药物贝马妥珠单抗显着改善了无进展生存期和总体生存期。
与单用化疗相比,在针对FGFRb阳性,局部晚期或转移性胃和胃食管癌患者的一线治疗中,在化疗中添加一流的靶向治疗药物bemarituzumab显着改善了无进展生存期(PFS)和总体生存期(OS)根据FIGHT 2期试验(NCT03694522)的主要结果,发现结节(GEJ)癌症。
该试验的主要结果显示,该试验的所有3个功效终点-PFS,OS和总缓解率(ORR)-均达到了预先确定的统计学显着性,为2侧α为0.20。
具体而言,贝加妥珠单抗加修饰的亚叶酸钙,5-氟尿嘧啶和奥沙利铂(mFOLFOX6)组成的化疗方案的中位PFS为9.5个月,而单纯化疗方案为7.4个月(HR,0.68; 95%CI,0.44-1.04;P = .073)。此外,与单独使用化疗的12.9个月相比,使用贝马妥珠单抗/化疗联合治疗的中位OS尚未达到(HR,0.58; 95%CI,0.35-0.95 ;P = .027)。值得注意的是,添加贝马妥珠单抗可将ORR改善13.1%(P = .106)。
贝马妥珠单抗是一种靶向抗体,已被开发为阻止成纤维细胞生长因子10和22结合并刺激FGFR2b,而FGFR2b阻碍了几种下游途径。研究人员假设阻止这种激活可能会减慢疾病的进程。

该试验的主要结果显示,该试验的所有3个功效终点-PFS,OS和总缓解率(ORR)-均达到了预先确定的统计学显着性,为2侧α为0.20。
具体而言,贝加妥珠单抗加修饰的亚叶酸钙,5-氟尿嘧啶和奥沙利铂(mFOLFOX6)组成的化疗方案的中位PFS为9.5个月,而单纯化疗方案为7.4个月(HR,0.68; 95%CI,0.44-1.04;P = .073)。此外,与单独使用化疗的12.9个月相比,使用贝马妥珠单抗/化疗联合治疗的中位OS尚未达到(HR,0.58; 95%CI,0.35-0.95 ;P = .027)。值得注意的是,添加贝马妥珠单抗可将ORR改善13.1%(P = .106)。
贝马妥珠单抗是一种靶向抗体,已被开发为阻止成纤维细胞生长因子10和22结合并刺激FGFR2b,而FGFR2b阻碍了几种下游途径。研究人员假设阻止这种激活可能会减慢疾病的进程。
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