乐伐替尼与派姆单抗或依维莫司(Everolimus)合并使用的效果？
根据临床试验表明，这两种组合均对晚期肾细胞癌患者的无进展生存期研究的主要终点产生了有意义的改善。
关键性3期KEYNOTE-581 / CLEAR试验(研究307)的新研究数据表明，在晚期肾细胞癌(RCC)患者中联合使用派姆单抗(Keytruda)和乐伐替尼(Lenvima)符合研究的主要终点无生存期(PFS)及其总体生存率(OS)和客观反应率(ORR)的关键次要终点。
在意向性治疗(ITT)研究人群中，与乐伐替尼联合舒尼替尼(Sutent)相比，PFS，OS和ORR的统计学意义和临床意义显着改善。此外，乐伐替尼加上依维莫司也达到了试验的PFS主要终点和ORR的关键次要终点，这表明ITT研究人群中PFS和ORR与舒尼替尼联合治疗具有统计学意义和临床意义。
关键性3期KEYNOTE-581 / CLEAR试验(研究307)的新研究数据表明，在晚期肾细胞癌(RCC)患者中联合使用派姆单抗(Keytruda)和乐伐替尼(Lenvima)符合研究的主要终点无生存期(PFS)及其总体生存率(OS)和客观反应率(ORR)的关键次要终点。在意向性治疗(ITT)研究人群中，与乐伐替尼联合舒尼替尼(Sutent)相比，PFS，OS和ORR的统计学意义和临床意义显着改善。此外，乐伐替尼加上依维莫司也达到了试验的PFS主要终点和ORR的关键次要终点，这表明ITT研究人群中PFS和ORR与舒尼替尼联合治疗具有统计学意义和临床意义。
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