度伐单抗有哪些相关的安全数据?
在试验中，约有三分之一的患者(在durvalumab组)发生了任何程度的肺炎，而安慰剂组则为四分之一。
3级和4级[肺炎]的发生率低……3.4%(对于durvalumab组而言)比2.6%(对于安慰剂组)低。5级无重大差异[肺炎，杜鲁他单抗为1.1%，安慰剂为1.7%]。与安慰剂组[9.8%]相比，durvalumab组的停药率[15.4%]更高。任何级别的肺炎，不仅包括肺炎，还包括传染性肺炎，在durvalumab组中的发生率是[两倍] [13.1%，在安慰剂组中是3.8%]。
对于免疫介导的不良事件[imAEs]，存在3倍的差异，分别为24%和8%[对于durvalumab与安慰剂比较]，但它们大多为1级或2级。3级和4级[imAE]的发生率为3级。
现在包括合并的durvalumab：每2周一次，最长12个月;这是1类名称。
如果患者未接受全剂量cCRT，则应再进行2个周期的全剂量化疗，这是由于担心如果随后接受durvalumab会导致肺炎的风险增加。1这项研究未包括在PACIFIC研究中，在这种情况下，durvalumab替代了化疗，并且可能比化疗做得更好。我仍然给不适合使用durvalumab的患者2个周期，但如果他们要使用durvalumab，则不给予。
3级和4级[肺炎]的发生率低……3.4%(对于durvalumab组而言)比2.6%(对于安慰剂组)低。5级无重大差异[肺炎，杜鲁他单抗为1.1%，安慰剂为1.7%]。与安慰剂组[9.8%]相比，durvalumab组的停药率[15.4%]更高。任何级别的肺炎，不仅包括肺炎，还包括传染性肺炎，在durvalumab组中的发生率是[两倍] [13.1%，在安慰剂组中是3.8%]。对于免疫介导的不良事件[imAEs]，存在3倍的差异，分别为24%和8%[对于durvalumab与安慰剂比较]，但它们大多为1级或2级。3级和4级[imAE]的发生率为3级。
现在包括合并的durvalumab：每2周一次，最长12个月;这是1类名称。
如果患者未接受全剂量cCRT，则应再进行2个周期的全剂量化疗，这是由于担心如果随后接受durvalumab会导致肺炎的风险增加。1这项研究未包括在PACIFIC研究中，在这种情况下，durvalumab替代了化疗，并且可能比化疗做得更好。我仍然给不适合使用durvalumab的患者2个周期，但如果他们要使用durvalumab，则不给予。
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