伊布替尼Plu维奈托克 在 CLL 患者中实现 MRD 检测不到

　　在一组慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者中，维奈托克(Venclexta) 和依鲁替尼 (Imbruvica) 的一线组合在外周血中检测不到微小残留病 (uMRD) 的发生率为 75%，在骨髓中为 72%)根据在美国血液学会 (ASH) 年会上公布的数据，在II 期 CAPTIVATE 试验中进行了评估。

　　在接受 12 个周期的依鲁替尼 /维奈托克治疗的 11 名患者中，完全缓解率为 36%，部分缓解 (PR) 率为 36%。还有 9% 的结节性部分缓解 (NPR) 率。此外，60% 的 PR 或 NPR 患者为 MRD 阴性。

　　联合方案的治疗遵循 3 个周期的依鲁替尼导入。研究人员发现，导入治疗使研究对象因肿瘤溶解综合征 (TLS) 住院的风险降低了 76%，使他们能够在整个 15 个月的持续时间内继续接受研究治疗。在 ASH 上提交数据的 Constantine S. Tam 医学博士解释了 CAPTIVATE 试验结果的含义。

　　“这些数据意味着我们现在有一种无需化疗的口服方案，可以可靠地实现 MRD 清除，并有可能使这些患者的治疗持续时间为 15 个月。然后这些患者可以从治疗中休息一下，”谭说。

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